Fénofibrate 27

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降脂 藥 / 膽固醇 及 三酸甘油脂 合成 抑制劑 / fibrate.. (B: 血液, 造血 器官) fénofibrate micronisé 是 一種 新 的 LIPANTHYL 配方, 含有 200 公 絲 高 生 體 可用 率 的 fénofibrate 它 的 血漿 濃度 相當於 三粒 67 公 絲 的 fénofibrate micronisé. 20 至 25% de de Fenfibrate 能 的 胆固醇 血症 以及 降低 40 至 50% 的 三酸甘油脂 血症. 減輕 膽固醇 酯 血症 的 作用, 是 由於 減少 低密度 的 致 動脈 粥 狀 部分 (VLDL 與 LDL). 藉著 降低 因 致 動脈 粥 狀 之 高脂 血症 而 升高 的 [總 膽固醇 / HDL 膽固醇] 的 比率, 而 改善 血漿 中 膽固醇 的 含量 比值. 膽固醇血症與動脈硬化的形狀是相互關連的，而動脈硬化與增加冠狀動脈的風險也是相關的。低量的 HDL與增加冠狀動脈的風險形成亦有關。雖然三酸甘油脂濃度的上升會增加血管疾病的發生機會，但是這種關係並未被證明是直接的。 長期 有效 的 治療 可以 明顯 地 減少 血管 中 過多 膽固醇 (腱 部 的 與 結節 狀 的 黃色 瘤) 的 沈澱, 甚或 完全 地 除去 (膽固醇 血症 的 症狀 明顯 減輕). 對 高脂 血症 的 病患 能 有 促進 尿酸 排泄 的 作用, 而 導致 平均 尿酸 值 降低 25% 左右. 在 使用 fénofibrate 進行 治療 時, 會 造成 分離 蛋白 A1 的 增加 與 分離 蛋白 B 的 減少, 而 改善 可 做為 致 動脈 粥 瘤 風險 指標 Apo. A1 / Apo. B 比例. 在 動物 實驗 與 人體 的 臨床 研究 中 皆 發現 fénofibrate 有 抗 血小板 凝結 活性. 其 實驗 顯示 是 降低 ADP, 花生 酸 (acide arachidonique) 與 腎上腺素 所 誘發 的 凝結 作用. 大白鼠 實驗. 進行 fénofibrate 治療 會 抑制 80% 的 肝 微粒 HMG Co A 還原 酵素 活性. 此 現象 可能 在 fénofibrate 的 作用 機 轉 中 扮演 了 一個 特殊 的 角色. 血漿 中 主要 的 代謝 產物 是 acide fénofibrique, 在 這 其中 並未 偵測 到 未 代謝 的 產物. 服藥 後, 平均 5 小時 會 達到 最高 血 中 濃度. 每日 服用 一粒 LIPANTHYL 200 micronisé 膠囊 或是 三粒 LIPANTHYL 67 micronisée 膠囊, 平均 血漿 濃度 約為 15 微克 / 毫升. 持續 治療 時, 每個 病患 的 血漿 濃度 皆 保持 穩定. L'acide fénofibrique 可以 與 血漿 白蛋白 緊密 結合, 以及 可 從 血漿 白蛋白 結合 位置 將 維生素 K 拮抗劑 取代, 因而 增加 其 潛在 抗 凝血 活性 (參考 「藥物 的 交互作用」 部分). L'acide fénofibrique 在 血漿 中 的 半衰期 大約 是 20 小時. 本 品 主要 是 藉由 尿液 排出 體外. 而 實際上 所有 的 產品 在 6 天 之 內 都會 被 排除 體外. Fénofibrate 主要 以 acide fénofibrique 和 尿 甘酸 化 物 結合 的 形態 排出 體外. 服用 單一 劑量 及 持續 治療 之後 的 動力學 研究 顯示. 藥物 並 不會 在 體內 積蓄. Fénofibrique acide 不能 經由 血液 透析 來 清除. 製造廠 名: Laboratoires Fournier S. A. 製造 廠址: (O) 9, Rue Petitot, 21000 DIJON, FRANCE

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