Feldene 67

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Piroxicam (Feldene) Trattamento sintomático delle affezioni reumatiche, infiammatorie e dégénérative; trattamento sintomático degli stati dolorosi acuti quali il dolore post-entre opéra, post-traumático e la dismenorrea primaria. Ipersensibilità verso i componenti del prodotto. Il piroxicam non deve essere usato dans presenza di ulcera gastrointestinale, gastriti, dispepsie, disturbi epatici e Gravi renali, tombe insufficienza cardiaca, tombe ipertensione, alterazioni ematiche Gravi, né en soggetti con diatesi emorragica. Esiste la possibilità di sensibilità crociata con acido acetilsalicílico od altri antinfiammatori non steroidei. Il piroxicam non essere deve somministrato ai Pazienti nei quali l). En Pazienti con anamnesi positiva par affezioni della parte alta del tratto gastrointestinale, il piroxicam può essere somministrato sotto solo stretto controllo medico. Il piroxicam diminuisce il potere aggregante piastrinico ed Allunga il tempo di coagulazione; conte caratteristica DEVE essere considerata qualora si effettuino esami Ematologici e qualora non paziente sia dans trattamento con altre Sostanze inibenti lacido arachidonico, en asmatici e dans soggetti predisposti possono insorgere crisi di broncospasmo ed eventualmente choc ed altri fenomeni allergici. Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di terapie con FANS si raccomanda, en caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. È consigliabile, inoltre, controllare frequentemente il tasso glicemico nei Pazienti Diabetici e il tempo di protrombina nei soggetti che effettuano non concomitante trattamento anticoagulante con derivati ​​dicumarolici. Il piroxicam interagisce con acido acetilsalicílico con altre Sostanze antinfiammatorie non steroidee e con Sostanze che inibiscono l). La contemporanea somministrazione di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici del litio. Il piroxicam si lega molto alle proteine ​​ed è quindi probabile che Spiazzi altri farmaci legati alle proteine. En caso di trattamento con piroxicam e farmaci ad alto Legame proteico, i medici dovranno tenere sotto controllo i Pazienti par eventuale aggiustamento dei dosaggi. En seguito un somministrazione di cimetidina lassorbimento del piroxicam fa registrare non lieve aumento. Questo incremento, comunque, non ha dimostrato di essere clinicamente significativo. Esistono altre possibili Interazioni: piroxicam può ridurre lefficacia dei diuretici e, probabilmente, di farmaci antipertensivi. En caso di contemporanea Assunzione di farmaci contenenti potassio o di diuretici che determinano una ritenzione di potassio esiste unulteriore rischio di aumento non della concentrazione di potassio nel siero (iperpotassemia). La somministrazione contemporanea di glucocorticoidi può aumentare il pericolo di emorragie gastrointestinali. Si sconsiglia luso degli antinfiammatori non steroidei Contemporaneamente un farmaci chinolonici. Gravidanza ed allattamento Il piroxicam è controindicato durante la gravidanza, accertata o presunta, e lallattamento. Il piroxicam inibisce la sintesi e la liberazione delle prostaglandine. Questo effetto viennent par altri farmaci antinfiammatori non steroidei è stato associato con un aumento di frequenza di eventi distocici e di parto protratto dans animali gravidi nei quali la somministrazione del farmaco fu continuata nella parte finale della gravidanza. Inoltre il farmaco può provocare, se somministrato dans le conte periodo, alterazioni dell). Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sulluso di macchine Il piroxicam può modificare limpegno en attività che richiedono prontezza di riflessi. I disturbi gastrointestinali costituiscono gli Effets Secondaires più comunemente segnalati e sono rappresentati da nausées, disturbi gastrici, stipsi, diarrea, flatulenza, dolore epigastrico, anoressia. Sono stati riferiti casi sporadici di ulcere gastriche, con o senza emorragie, e che perforazioni raramente si sono rivelate fatali. Altri Effets Secondaires segnalati: fenomeni di ipersensibilità quali eruzioni cutanee, cefalea, vertigine, sonnolenza, malessere, tinnito, sordità, astenia, alterazioni dei parametri Ematologici, diminuzione dellematocrito. Venez par altre Sostanze ad azione analoga, sono stati osservati dans alcuni Pazienti aumenti dell ritornano ai valori normali una volta sospesa la terapia. Raramente possono verificarsi vomito, œdème allergico del volto e delle mani, aumento della fotosensibilità cutanea, disturbi della vista, l'anémie aplástica, l'anémie emolitica, pancytopénie, piastrinopenia, porpora di Schoenlein-Henoch, eosinofilia, aumento degli indici della funzionalità epatica, ittero, con rari casi di epatite fatale. La terapia con piroxicam deve essere comunque sospesa se si manifestano segni e sintomi Clinici di disturbi epatici. Sono stati riportati rari casi di pancreatite. Sono stati riferiti alcuni casi di ematuria, disuria, insufficienza renale acuta, ritenzione idrica, che può manifestarsi in forma di oedème soprattutto Nelle regioni declivi degli arti Inferiori o di disturbi cardiocircolatori (ipertensione, scompenso). Dans casi sporadici sono stati riferiti: epistassi, ematemesi, méléna, sanguinamento gastrointestinale, secchezza delle Fauci, eritema polymorphe, ecchimosi, desquamazione cutanea, sudorazione, ipoglicemia, iperglicemia, modificazioni del peso corporeo, eretismo, insonnia, depressione, sindrome di Stevens-Johnson , sindrome di Lyell, agranulocitosi, disfunzione vescicale, choc e sintomi premonitori, insufficienza cardiaca acuta, stomatite, alopécie, turbe dellaccrescimento unguéale. En caso di sovradosaggio è indicata una terapia sintomática di sostegno.

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