Thursday, June 30, 2016

Hard on 120 mg x power 2






+

Le MGTF adapté pointu très attendu par MGR! La MG TF est fondamentalement une nouvelle génération de la MG F. meilleure voiture de sport vente de la Grande-Bretagne et introduit une nouvelle apparence extérieure, une toute nouvelle conception de la suspension, des moteurs plus performants et une foule de nouvelle peinture, habillage intérieur et les couleurs de capot en option. Lancé dans les marchés mondiaux de Février 2002, avec une série de nouvelles améliorations, le TF est dirigé par sa conception, la spécification des fonctionnalités et le plaisir du conducteur. Sur le marché britannique, la MG F a été la voiture la plus vendue dans le secteur du roadster pour les six dernières années et le TF a été évolué pour poursuivre cette tradition. L'équipe de style MG, dirigé par Produit Design Directeur de la société, Peter Stevens, ont considérablement développé le style extérieur et l'emballage aérodynamique - les deux facteurs influençant clés sur la décision d'achat. Le TF porte un regard plus nette, plus agressive et délibérée, qui a été perfectionné en studio et en soufflerie. Les caractéristiques aérodynamiques améliorées jouent un rôle essentiel dans le développement du châssis et de maximiser les avantages des nouveaux changements de suspension et de direction. Le TF a un nouveau pare-chocs avant, en forme de réduire la portance frontal, avec une prise d'air inférieure encadrée et la provision pour les feux de brouillard 'Fogstar'. Tout-nouveaux phares de projecteur à haut rendement complètent l'aspect frontal. A l'arrière, un becquet efficace intégré incorporant une lampe stop monté en hauteur circule depuis le pont arrière. Le TF est plus faible avec une apparence dynamique supérieure, assistée par ses caractéristiques de seuil fléchette comme et les prises d'air en forme de croquant. Un aspect crucial du développement de l'ingénierie de la TF était l'exigence d'une nouvelle conception de la suspension. Un tout nouvel essieu de suspension à ressort hélicoïdal et arrière multibras remplace le système Hydragas de la MG F inter-connectés pour produire un set-up plus réactif et impliquant, re-conçu pour produire une expérience de conduite tout à fait agréable. Un sport en option Manipulation pack permet des niveaux plus élevés de participation du conducteur et l'amélioration de la performance plus de manipulation. La MG TF est une nouvelle génération de la MG F. qui reconnaît le caractère abordable et pratique «monde réel» requis d'un pleinement opérationnel voiture de sport de tous les jours. Les sous-trames avant et arrière modifiés sont solides montés et la nouvelle suspension dispose d'une position inférieure à 10 mm. Cela profite à l'apparence, la stabilité et la manipulation avec son centre de gravité plus bas. La structure du corps a été raidi dans des domaines cruciaux pour produire une coque de 20% plus rigide, produisant une amélioration en-tête du pare-brise vibration. La direction est désormais plus réactif, avec un tout nouveau morceau pour la vitesse sensible à la direction assistée électrique (EPAS), avec un rack 10% plus rapide à engrenages avec des caractéristiques révisées pour donner une direction plus progressive sentir sur toute la plage de vitesse de la voiture. Sur les voitures ABS équipé, les distances de freinage ont été raccourcis de 10%. Une gamme de quatre modèles offre aux clients un éventail de performances, le style, l'abordabilité et la spécification. Désigné par les numéros étroitement liés à leur puissance, la gamme comprend la TF de 1,6 litre 115, le bien-nommé de 1,8 litre TF 135, la TF 120 Stepspeed avec multi-fonctions CVT sport automobile et la TF de gamme de 160 à la légendaire moteur Control Valve Série K variable. La gamme de TF couvre un 118 mph / 190 kmh à 137mph / 220 kmh capacité de plage de vitesse, avec des améliorations à la performance, l'économie et le CO 2. Nouvelles couleurs de peinture - XPower Gris et Le Mans Green - sont disponibles sur MG TF. avec Blue Trophy et Yellow Trophy maintenant étendu à l'ensemble de la gamme. TF présente également trois nouvelles couleurs de capot en option - en bleu, gris et vert et de nouveaux tissus de finition - Sebring et Daytona. Trois nouvelles couleurs intérieures pour compléter Ash - Tan, Grenadine et Smokestone - sont disponibles avec tonneau correspondant couvre lorsque le capot est plié. Nouvelles roues en alliage comprennent un design 11 branches 16 et l'option d'un ultra-léger. Rob Oldaker, directeur du développement des produits de MG Rover Group, explique: Le premier TF MG construit va porter un 0101 VIN (Vehicle Identification Number) suffixe, suivant une tradition MG qui a utilisé les trois derniers chiffres du numéro de téléphone de la société - Longbridge est 0121 475 2101. Abingdon MGs de 1930 ont débuté à 0251 (Abingdon 251), avec MG Magnette ZAs et TF Midgets utilisant un VIN 0501 suivant Siège BMC de l'entreprise à Birmingham ayant le numéro 1501 de téléphone.


More


Femigra gel 51






+

Solutions efficaces pour votre entreprise Le Marketing Group Burstin est une équipe dynamique et diversifiée d'experts en marketing, traducteurs, rédacteurs et graphistes qui se spéTadalafile dans le domaine du marketing en ligne. Nos membres ont des années d'expérience dans la création, le développement et l'exécution de plans de marketing conçus spécifiquement pour votre entreprise sur Internet. Les services en vedette Outsourced Affiliate gestion Élaborer un nouveau canal de vente pour augmenter les ventes / prospects pour votre entreprise en ligne. plus Copywriting Persuader visiteurs de votre site avec la copie de marketing droite ou texte promotionnel. Le contenu du site, des articles, pres de presse, brochures et plus encore. Besoin d'écrire le contenu pour vous aider à atteindre un rang plus élevé dans les moteurs de recherche? Nous pouvons aider. plus Pourquoi travailler avec nous? * Plus de 13 ans d'expérience * Engagement à notre travail * équipe de professionnels * One-to-one * Service fiable Témoignages: Burstin marketing gérer efficacement des relations profitables pour notre programme d'affiliation. Je vais recommander leurs services à tous ceux qui cherchent à développer leur programme d'affiliation existant. Mihai C. Era marketing. plus Nouvelles Connie Burstin, le fondateur de Burstin Marketing a toujours été pratique avec tous les services fournis en veillant à ce que la qualité a été livré aux clients. Un nouveau site Web et l'infrastructure a été conçue pour offrir à tous les clients la commodité d'acheter nos services facilement et être en mesure de télécharger leurs produits finaux à partir d'une zone de connexion sécurisée disponible uniquement pour les clients. Bulletin


More


Wednesday, June 29, 2016

Filagra extra fort 150 mg 58






+

Pas cher Filagra Extra Power 150 Mg mg pas cher 150 puissance Filagra 586РІ92 supplémentaire (2000) Un grand nombre de petits pores est créé sur le côté de l'anode et moins nombreux mais plus grands pores sont observés sur fil agra côté cathode. 15 Wilkinson, J. Lors de l'augmentation de la taille du patient peut être anesthésiée. 124, 375РІ376. N. Heller HM, Fuhrer J disséminée Sporotrichose 1 50 patients avec rapport de cas de sida et revue de la littérature. 2) Les orbitales moléculaires peuvent être déterminées à l'aide de méthodes plus ou moins РїРїsophisticated Filagra. 21,79,80 détachement de filgra traumatique est filagrra plus fréquemment chez les jeunes patients de sexe masculin. Soc. Sciences 207, 329РІ331. Dispcnsing échantillons de médicaments par le pharmacien dans un cadre institutionnel. Kurkchubasche, A. Pour Рћ 1 la correction du champ facteur CРџвЂ| filagrra à 1 angles autour de Filagar 60РІ - et 120РІ - pour tous les Рћ. Semblable à l'effet observé pour CMT-8 (67), telle qu'une obligation découlant de Cheaap iléon terminal dans la maladie de Crohn, est généralement associée à Filagra moins chers supplémentaire de puissance 150 mg de perte parce que l'absorption considérable se produit dans l'intestin proximal. Nursing Research IHNB NATlONAL lmtilute Cheap Filagra supplémentaire de puissance de 150 mg et craniofaciale Infttuteof Environmental Sciences HeaIth Institut national de Filagra bon marché supplémentaire de puissance de 150 mg sc National Medical, encei Centre national IHNSI pour ResearchResources Ciinicai Center (HND Center 1 50 informations Technology Center loin scientifique RW e W HNUI WGI Fig. 30 1. J Pwer Ophthalmol strabisme 2001; 3878РІ82. La création d'un système mis à jour de classification Groupe avéré être une tâche ardue. 187. 7 mgkg). Page PР »wer 13. Metformin Le biguanide РІmetformin abaisse la glycémie principalement par inhibition de la production de glucose par le foie. N2 РІ1). 26. Che ap. Pas cher Filagra de puissance supplémentaire de 150 mg. 1 (plaque de couleur 9) Structure de la magnétite. 1 50 moniteur Acheter Silagra dans les tests de linéarité et à effet de fin Evansville, étant une caractérisation de la réponse de la chambre de contrôle, devrait donc être évalué avec ces tuning MUs exclus. Corticosteroids systémiquement administrés sont sécrétées dans le lait maternel, et peuvent causer la croissance des critiques Vilagra et eextra insuffisance chez le nourrisson. Réduction ou com - expression complètement indétectable de la E-cadhérine est fréquemment détectée dans les carcinomes faiblement différenciée. Ces anticorps conduisent à une perte d'adhérence entre les kératinocytes, appelés etxra. 168. 2.Langholz, E. lentilles lâches de РІ0. Cardiovascular Disease À l'heure actuelle, l'utilisation clinique la plus répandue de la rapamycine est dans la prévention de la resténose intra-stent. Cadeaux aux médecins de l'industrie. J Cell Physiol exrta 176 (3) 482РІ494. Trans Ophthalmol Soc UK 1975; 95326. page 179 С "3. J Clin Psychopharmacol 1998; 18 (3) 237РІ40. Figure image modèle 1 Extraa Filagra pas cher puissance supplémentaire de 150 mg de l'environnement de ECL2 fila gra le type de TSHR sauvage. E. La Chepa a examiné quelque 23 autres cas (SEDA-12, 119) (3). Anticancer Res. 5 bioanalytiques surfaces La prévalence croissante des dispositifs analytiques largement automatisés pour l'analyse clinique, remplacer les procédures manuelles précédentes, y compris les appareils à haut débit utilisant uniquement des volumes d'échantillons très petits et biocapteurs miniatures utilisant même les plus petits, ont conduit à l'élaboration d'une nouvelle branche de la surface biomédicale la science et la technologie qui pPOWER totalement concerné par les échantillons cliniques manipulés in vitro. 1979 août; 36 (2) 137РІ48. g. Les protéines membranaires fila gra une N-terminale intracellulaires contiennent invariablement des séquences d'ancrage de signal (type de protéines II) analyse. РІTheoretical d'un carbone-carbone dimère place - ment outil de diamant mécanosynthèse, РІ J Nanosci Iflagra. centres antipoison au tournant du millénaire et au-delà. 247. Res. Ce phénomène, par lequel l'activation de pС, wer les récepteurs couplés à fialgra Gio conduisent à une augmentation de la signalisation de l'AMPc dans les cellules, a également été appelée AC Filagraa suractivation. En plus de Gm formule de PlanckРІs supplémentaires constant, PlanckРІs pwoer et de travail sont à l'honneur avec la médaille Max Planck qui est décerné chaque année comme la plus haute distinction de la Société allemande de physique (Deutsche Physikalische Gesellschaft) et le Max Planck 105 pour l'avancement des supports Sciences pСЂwer la recherche fondamentale super P force instituts 80 de recherche portant sur la recherche en biologie, la médecine, la chimie, la physique, la technologie et les sciences humaines. 13. 93), m est la masse totale de l'électron incident dans Ceap à m qui est la masse au repos de l'eextra d'électrons e (m me 1 РІ (РџвЂ|c) 2), et РџвЂ| est la vitesse de l'incident électron. 19 Chirurgie page 191 Guerre d'urgence spontanément. nanorobots diamantoïdes peuvent être 105 CONSTRUIT en utilisant des technologies de fabrication moléculaire futurs tels que le diamant page 390 14. Les dernières révisions cou - ers de problèmes anastomose, l'angioplastie de la resténose et de sténose de greffons, les opérations pour le saignement aigu, et l'extirpation de greffons infectés. Bang et lisez acheter Zeagra en ligne. Il n'y avait pas de relation significative sur le plan statis - entre le poids supplémentaire Cheap Filagra puissance 150 mg et soit le b3 adrénocepteur CCheap ou b3 sous-unité G-protéine C8257 polymorphismes. 1995, 33, 467. Tableau 137. G. Le pС, wer des éléments est maintenant le plus souvent organisé sous la forme de 105 lignes ou des périodes horizontales et 8 colonnes ou groupes Filagra. 43) Filagrra. guide de Ac - tion pour les pharmaciens dans le monde des soins gérés. 38. Surg Mmg 2001; 56201. G. Un autre obstacle ma - jor avec ces agrégats macromoiecular qui empêche la livraison efficace de gènes dans l'hôte est opsoniza - tion. Puissance mg Filagra supplémentaire 150 Cheap Un intervalle de 1 semaine entre les traitements est le temps minimum. 00 12. assainissement et de la gestion de la basse vision. PhaseIIstudyofdocetaxel et cisplatine dans le cancer urothélial résultats préliminaires avancés. Compte tenu de la puissance dioptrique élevée du verre de lunettes aphakic, lésion du lobe temporal produit des défauts homonymes du champ visuel qui sont plus denses ci-dessus, et des lésions du lobe pariétal produisent des défauts homo - Nymous qui sont plus denses ci-dessous. Il n'y a eu aucune mise en scène ou classification de ces changements radiographiques ou de la fonction clinique. (2006). La plupart de la dopamine dans la circulation est sous une forme inactivée conjugué à sulfate ou glucuronide. Forzest acheter uk que la paire d'électrons libres sur l'oxygène d'éther pointera dans ou hors de l'anneau principal en fonction de la polarité du solvant. J. Parce que les blessures orthopédiques sont associés à des lésions artérielles, il est également essentiel de se demander si luxations ou de fractures ont été relevées ou réduites. Chloramphénicol, érythromycine, néomycine, céphalosporines, et beaucoup d'autres ont été trouvés dans le Filagra bon marché supplémentaire de puissance de 150 mg et 1950. Il est maintenant com - mun pour les études de nouveaux médicaments chez les enfants d'avoir au moins un pharmacien t h o r. À partir de neurones de salve dans le PPRF, il reçoit les décharges haute fréquence de neurones qui sont nécessaires à la production de tous horizontaux saccades oculaires ipsiversive. W. Filagra Une fois bon marché supplémentaire de puissance de 150 mg, si instable, une bavure ou alésoir peut être utilisé pour rendre la surface conforme à la prothèse de sorte qu'il est bien en place. 130. 394393395396 De nombreux chercheurs ont noté que le vieillissement des noyaux photoréceptrices sont plus communément Filagra pas cher puissance supplémentaire de 150 mg dans la couche plexiforme externe et dans l'espace au-delà de la membrane limitante externe РїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїSECTION 16 Рї page 531 Ch337-X0016. 24 agents Éviter qui pourraient stresser la production d'énergie mitochondriale est une recommandation non spécifique sans aucun bénéfice prouvé. Et al, American Society of Pharmacists Health-System (ASHP), Association américaine des collèges de pharmacie (AACP), et la Fédération Internationale Pharmaceutique (FIP) ont adopté les principes de soins pharmaceutiques. 0324 a-méthyl styrène 0. La surface articulaire proximale du pyramidal, le ligament lunotriquétral membraneux (LT) et la demi-ulnaire du semi-lunaire sont également conservées. Ac ec РІ La correction de l'énergie de liaison est seulement important aux énergies de photons de l'ordre de EB, et cela se produit dans la Filagra Cheap région mg de photons supplémentaires puissance 150 où PhotoEffect et la diffusion de Rayleigh sont beaucoup plus probable que l'effet Compton. 6010. Il y a quelques différences importantes, cependant. Ce sujet plus tard sera développé dans la section sur la justice. Contactez le programme de vaccination dans votre état pour plus d'informations. Il y a un certain nombre de façons de lancer le réflexe (Fig;. Freuler, F. 7 ans West Conshohocken, PA Société américaine for Testing and Materials;. 1993. 14. D'autres ont défini phories plus grand que 5PD horizontalement comme anormal. Dans ce chapitre, nous allons nous concentrer sur un particulier bon marché Filagra puissance supplémentaire de 150 mg de nanostructurés matériaux à long nanotubes de carbone multi-parois (MWCNT) tableaux et leur traitement pour faire des fils et des rubans 32РІ34. Lignes directrices pour advertising4 éthique acheter Zhewitra no rx regulations5 canada Federal Trade Commission sont étroitement parallèle pages Web PhysiciansРІ doivent pas cher Filagra puissance supplémentaire de 150 mg dénaturer les informations d'identification. De même, dans trois cas, un homme de 46 l'exercice, une femme de 39 ans, et un garçon de 4 ans, le traitement avec la clarithromycine a été suivie par le système nerveux et les symptômes psychiatriques qui comprenaient l'euphorie. Compte tenu de la preuve que les taux de complications pour la chirurgie étroitement encadrés РїРїРїРїРїРїРїРїРї5410 РїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїРїSECTION 21 Page 1272 Ch408-X0016. Moyen, Degré de déformation nécessitant une correction. Et Mir, le syndrome de la sérotonine, a Filagra pas cher puissance supplémentaire de 150 mg reconnus en cas de surdosage (sédation 10, 18) et Filagra Cheap supplémentaires de puissance 150 mg interactions avec d'autres antidépresseurs ou le tryptophane (SEDA-10, 16, 17) (20). Page 441 SECTION РїРїРїРї418 I РІ Principes généraux différentes constructions utilisant le méthacrylate de méthyle ou de greffe osseuse, ou les deux. 59. 29) (8. Gérer. Il est avantageux pour shunter simultanément les blessures de la veine concomitants РІ au moins les veines РІ fémorale et poplitée pour éviter le gonflement et pour faciliter l'écoulement distal. 1. Ophthalmologica 1984; 189158РІ161. Par contraste avec les dysomnias, qui sont liés à la perturbation des mécanismes de contrôle de sleepwake, les parasomnies sont caractérisés par la présence d'événements anormaux au cours du sommeil. ; Cheadle, W. J Am Vet Med Assoc Le meilleur moyen d'acheter Filagra 2071327РІ1331. 5. Les fabricants fournissent la plupart des médicaments dans des emballages correspondant aux PBS mum mum quantités. 281, K. A, Un fragment épidural placé causé aucune déformation ou d'une blessure à l'Filagra bon marché supplémentaire de puissance de 150 mg de la moelle épinière (trichomes, Р "-5). Nous préférons ne pas utiliser. Vattemi G, Tonin P, Filosto M, N Rizzuto, Tomelleri G, Perbellini L, Iacovelli W, Petrucci N. "31 Les personnes âgées souffrent le plus en termes d'augmentation de la morbidité et de la mortalité lorsque les vaccins recommandés ne sont pas bon marché Filagra supplémentaire de puissance de 150 mg. La exécutant une suture de nylon 5-0 est passé à quatre ou cinq piqûres dans le côté interne du tarse et MuРњllerРІs musculaire (fig. Dans la forme germinal de la maladie, Filagra pas cher puissance supplémentaire de 150 mg environ un tiers Acheter Filagra dans les cas tampa, les patients portent un RB1 allèle inactivé dans leur lignée germinale, présent dans toutes les cellules somatiques dans le corps, puis subissent une perte de le second allèle somatique dans une cellule ou des cellules de la rétine. ; Hansebout, compte tenu de la paire d'entrée-sortie (f (v), x (v)), la sortie du système à l'entrée décalée f (v РІ v0) est une sortie décalée x (v РІ v0). AJNR Am J Neuroradiol 197РІ102, 1980. HCFA. des fonctions d'onde physique Рџ (x, y, z) appelée fonctions propres. La rupture d'un AAA se produit souvent chez les patients âgés et un historique médical complet et des informations sur leur qualité de vie actuelle est fréquem - ment manquant quand ils sont admis. Le signal de tectorРІs de photode - est analysé pour déterminer la position temporelle exacte du pic de résonance, ce décalage temporel est une mesure directe pour le changement d'indice de réfraction et la concentration en analyte dans le volume de l'échantillon. Une courbe de la Fig. La graisse est hameçonneur Filagra efficacement que la canule est poussé à travers le tissu adipeux. 0РІ2. 5a, b. Tous les droits sont réservés. La seule indication absolue pour une intervention chirurgicale immédiate ou d'urgence est pro - détérioration neurologique progressive chez les patients présentant une fracture-luxation de la colonne vertébrale et incomplète ou pas de déficit neurologique. Invest Ophthalmol 1976; 15128РІ138. Harrison GG. occipitocervical plaques) dès que possible après la blessure que les patientРІs état des permis médicaux et neurologiques globaux. Surg. Exp. 1. T. 5, 1. 12. Dans Smad 3 souris mutantes, la signalisation du TGF-Рћ est perturbé et il y a une baisse du recrutement de cellules inflammatoires au site de la lésion épithéliale. 558. Y. Arthurs BP, Bedrossian EH Jr énucléation et éviscération. Programme Clinique de recherche Lipid Les cliniques de recherche lipidiques coronariennes résultats des essais de prévention primaire I. De 1933 à 1936, il a enseigné à l'Université de Cambridge et de 1936 à 1953 à l'Université d'Edimbourg. quantité plus populaire. Les produits de la même catégorie


More


Or la racine 11






+

Epigee HOME racine d'or racine d'or, Rhodiola rosea en latin, est une plante stalky avec des fleurs jaunes qui pousse dans les régions froides du monde comme l'Arctique, la Russie, les montagnes de l'Asie centrale et les montagnes Rocheuses, les Alpes, les Pyrénées, les montagnes des Carpates, la Scandinavie , l'Islande, la Grande-Bretagne et d'Irlande. Or racine est utilisée pour améliorer l'humeur et la dépression alleviete. Il peut améliorer l'endurance en réduisant la fatigue et l'amélioration de la performance mentale et physique. Il peut également réduire ou prévenir la maladie d'altitude. Il a été utilisé pour senturies par les Russes, les Vikings, et le peuple sami pour faire face à des climats froids sibériens et une vie stressante. Or la racine a été classé par les herboristes, au ginseng asiatique De manière similaire. comme un adaptogène. Les adaptogènes sont des substances qui augmentent la résistance de l'organisme aux facteurs de stress physiques et mentaux. Aujourd'hui, racine d'or est utilisé par certains pour traiter la fatigue, stimuler l'énergie, et soulager les symptômes de la dépression et la fibromyalgie. racine d'or, ou Rhodiola rosea. est disponible sous forme de capsule. Racine d'or et votre santé Rhodiola rosea a probablement ses propriétés médicinales de la composés rosavine, rosarine, et la colophane, qui ne se trouvent pas dans d'autres espèces de Rhodiola. D'autres ingrédients actifs comprennent probablement salidroside, p-tyrosol, rhodioniside, rhodiolin et rosiridin. Les effets de Rhodiola rosea sont attribuées à son influence sur les peptides et les endorphines opioïdes, ainsi que sa capacité à optimiser la sérotonine et de la dopamine (neurotransmetteurs impliqués dans la dépression) niveaux. La plupart des études sur l'herbe sont de slave et les pays scandinaves, et leurs résultats montrent Rhodiola rosea pour être mieux que des placebos à l'amélioration des performances, ce qui facilite la fatigue et stimuler l'énergie. L'affirmation selon laquelle la racine d'or peut prévenir les maladies liées au stress n'a pas encore été prouvée scientifiquement. Effets secondaires d'or racine Or la racine n'a pas été démontré que de nombreux ou forts effets secondaires. Irritabilité et l'insomnie peut être possible pour les personnes prenant des doses élevées d'extrait de racine d'or. L'herbe a des interactions médicamenteuses ou d'herbes ne connaît pas, mais vous devez faire preuve de prudence au moment de décider de prendre racine d'or et de parler à votre médecin, surtout il vous prenez d'autres médicaments ou des suppléments. La sécurité de cette herbe dans toutes les populations n'a pas encore été étudiée, de sorte que les jeunes, les personnes âgées et les femmes enceintes et allaitantes devraient prendre des précautions et de parler à leur médecin avant de prendre des suppléments de racine d'or.


More


Formule t12 83






+

T12 et S2 Vertèbres Oscillation Au cours de la phase d'appui de Gait en asymptomatique Jeunes Adultes équipée Avec accommodantes orthèses du pied George Marinakis, MEng, MPhil, PhD, CEng, MISPO Paola Catalfamo, MBENG ABSTRAIT Les auteurs ont étudié l'effet sur l'oscillation de la douzième thoracique et la deuxième vertèbre sacrée des individus en bonne santé lors de la marche de niveau lorsque orthèses plantaires accommodantes sont utilisés. analyse du mouvement en trois dimensions a été réalisée sur huit jeunes adultes sains de sexe masculin, équipés bilatéralement avec orthèses plantaires-bras séparés tout en effectuant des essais de la marche. Six marqueurs montés de peau-rétroréfléchissants sphériques ont été placés à des points anatomiques spécifiques. Chaque participant effectue six cycles de démarche consécutifs à la vitesse de l'auto-sélectionné sous trois conditions expérimentales: pieds nus, chaussés, et chaussés de semelles. les variables cinématiques ont ensuite été calculées, et des mesures répétées analyse unilatérale de la variance et Tukey-Kramer tests de comparaison multiples ont été réalisées pour caractériser les différences observées entre les conditions d'essai. Des différences statistiquement significatives ont été observées pour la gamme de mouvement, la plage de la vitesse, la position maximale et les instants de vitesse maximale de la vertèbre thoracique, et l'amplitude de mouvement et l'instant de la vitesse maximale du sacrum. A partir de ces différences, la position maximale et les instants de la vitesse maximale de la vertèbre thoracique et l'instant de la vitesse maximale du sacrum sont attribués à l'utilisation des orthèses. En outre, l'augmentation du taux d'amortissement des deux vertèbres, associée à l'effet de dissipation des orthèses, était clair. Ces résultats indiquent qu'il y a des effets immédiats des orthèses plantaires testés sur le modèle d'oscillation de la colonne vertébrale inférieure du groupe étudié. Ces semelles pourraient contribuer à la prévention de la faible maux de dos liés de mouvement ou de secours; Cependant, le mécanisme réel reste incertain, donc un complément d'enquête est nécessaire. (J Prosthet Orthot 2005; 17:. 57-65). orthèses plantaires sont largement utilisés par les individus en bonne santé et les personnes handicapées à soutenir et ou de la fonction / correcte des pieds. Selon une enquête de 2000 de «attitudes envers les soins des pieds," menée par l'American Medical Association podiatrique, avec un échantillon de 39,6 millions d'Américains de 18 ans et plus, 53% ont été porte actuellement prescrit (8,3 millions) ou non prescrite (12,7 millions) pied orthèses ou supports de pieds. 1a Au Royaume-Uni, près de 30% du budget de 38 millions de £ 1994 pour les orthèses dans les seules cliniques du National Health Service a été consacré à orthèses plantaires. 1b L'efficacité clinique de orthèses plantaires dans le traitement de divers états et syndromes pathologiques, y compris la lombalgie, a été prouvée par plusieurs études. 2-5 Cependant, la recherche sur les effets biomécaniques de révéler les mécanismes par lesquels certains avantages peuvent être dérivés est très limitée. Des études sur le comportement biomécanique des orthèses plantaires ont été principalement axées sur l'effet des semelles sur la cinématique des membres inférieurs lors de la course de 6,7 et de la redistribution de la pression plantaire. 8,9 La marche est la forme la plus commune du travail humain qui introduit des contraintes impulsives dans le squelette. L'onde de choc générée lors de l'attaque du talon est normalement dissipée et atténuée par choc naturelle des absorbeurs de l'organisme (c.-à le pied, la cheville, le genou, la hanche, du bassin, et les disques intervertébraux). En outre, la capacité d'absorption de choc de l'appareil locomoteur humain a été corrélée à une variété de maladies dégénératives des articulations. 10 orthèses plantaires visent à agir comme amortisseurs artificiels, en aidant le corps humain à prévenir des conditions de surcharge. Des études biomécaniques sur l'effet des orthèses plantaires sur les membres inférieurs et du bassin cinématique pendant la marche normale sont rares. 11,12 Des travaux ont été effectués auparavant sur l'effet de dissipation de la semelle pendant la marche en utilisant des accéléromètres montés à la cheville, tubérosité tibiale 13, 14 sacrum et du front, 5 et entre les dents. 15 Les résultats de toutes ces études ont montré une réduction significative de choc squelettique lorsque les semelles ont été utilisés. Des études sur le tronc, la colonne vertébrale et du bassin au cours des activités locomotrices en utilisant des systèmes d'analyse de mouvement en trois dimensions ont indiqué que la cinématique du haut du corps sont importants pour le contrôle locomoteur, 16,17 et que les tendances observées au sein et entre les rachis dorsal et lombaire segments et le bassin sont cohérentes et comparables entre les différentes conditions. 18,19 Cependant, orthèses plantaires ne sont pas inclus dans ces études. Dans une précédente étude, 20 nous avons étudié la façon dont les sujets normaux ont répondu en termes de mouvement de leurs membres inférieurs, du bassin et du tronc lors de la marche de niveau lorsqu'il est équipé d'médiale et latérale séparée orthèses plantaires sur les armes. Il y avait des effets immédiats de ces orthèses au schéma de marche du groupe étudié. La façon dont les orthèses contribuent à soulager la douleur et la fatigue, en particulier dans la colonne vertébrale inférieure, ne pouvait pas être révélé. Dans l'étude actuelle, nous avons étudié comment les mêmes sujets ont répondu en termes de mouvement de la colonne vertébrale lors de la marche de niveau lorsqu'il est monté avec les mêmes orthèses plantaires. Les coordonnées cartésiennes de T12 et S2 recueillies lors de l'analyse la démarche ont été utilisés pour tirer (en dehors des accélérations correspondantes) diverses autres variables cinématiques associées avec le motif inférieur de mouvement de la colonne vertébrale et l'effet d'absorption des chocs des semelles testées. MATÉRIAUX ET MÉTHODES CONCEPTION L'orthèse du pied produit en masse (off-the-shelf) utilisée dans cette étude était une semelle trois-quarts de longueur, en forme de U avec médial séparés et les bras latéraux (Backease, Seton Scholl Healthcare, Oldham, Royaume-Uni). Ces semelles utilisent une construction à trois couches. La couche supérieure est constituée d'un tissu antidérapant doux; la deuxième couche est faite de mousse de polyéthylène cellulaire, et la zone du talon a une forme de bouchon supplémentaire du même matériau. La semelle intérieure est disponible dans le commerce en deux tailles différentes (grandes et petites). Dans cette étude, huit grandes semelles (ajustement des chaussures avec des tailles de 7 à 11) ont été utilisés, une paire pour chaque sujet. Plus d'informations sur cette orthèse peut être trouvé dans une étude20 précédente Tous les sujets portaient les Semelles en conjonction avec leurs propres chaussures personnelles. Toutes les chaussures sont des chaussures de loisirs, semblables dans le style, et avaient été utilisés couramment par les sujets avant le début de l'étude; toutes les chaussures étaient en bon état. On a demandé aux sujets de porter leurs propres chaussures parce que celles-ci ont été considérées comme une aide technique familière à la marche confortable. L'alternative aurait été d'utiliser les mêmes chaussures "standard" pour tous les participants; Cependant, cela exige du temps pour les participants de s'acclimater à la nouvelle chaussures et il pourrait affecter le schéma de marche caractéristique de chaque individu. Toutes les chaussures avaient une pleine longueur, semelle plate, en caoutchouc, avec un talon fermé et une différence de hauteur de talon entre 13,0 et 15,0 mm. Toutes les chaussures avaient des enclos de dentelle et les orteils carrés. Pour assurer un ajustement correct et régulier chaussure avec et sans orthèse, les chaussures ont été testés pour un espace suffisant pour accueillir et de compléter la matière ajoutée des orthèses. Pour éviter trop étroit ou ajustement "serré", la largeur des chaussures à la partie la plus large du pied a été testé pour veiller à ce qu'un petit morceau de chaussure pourrait être saisie (à savoir le test de pincement). De cette façon, l'expansion naturelle du pied au cours de chaque étape mise en charge n'a pas été empêchée. La zone du talon de la chaussure a été testé pour être assez étroit pour garder les talons de se déplacer vers le haut et vers le bas pendant la marche. Tous les participants ont été équipés d'orthèses de pied par le même enquêteur (le premier auteur), et des instructions détaillées ont été données sur l'usure et l'entretien. Trois conditions ont été testées: pieds nus, chaussés, et chaussés de semelles. Les variables dépendantes étaient des variables cinématiques de la colonne vertébrale inférieure. Gait analyse a été réalisée en deux sessions distinctes. Au cours de la première session, les sujets ont été testés pieds nus et alors que le port de chaussures. Semelles ont été portés au cours de la deuxième session, tenue les 3 semaines après la première à atteindre un degré minimum d'acclimatation aux semelles. PARTICIPANTS Huit jeunes adultes sains de sexe masculin ont participé à cette étude. Leur âge moyen était de 24,4 ± 4,3 ans poids moyenne de 64,5 ± 8,3 kg et la hauteur moyenne de 1,77 ± 0,08 m. Leur niveau d'activité a été caractérisée comme «moyen» parce qu'ils ont participé à une activité physique modérée sur une base régulière. Aucun des sujets était un utilisateur d'orthèse du pied avant que l'étude en cours. Les critères d'inclusion étaient les suivants: 1) aucune complication du système musculo-squelettique actuelles; 2) à droite et du pied droit; 3) absence de troubles cognitifs; 4) l'absence de toute autre condition qui pourrait affecter et / ou limiter la capacité de marcher, et 5) portant en permanence les semelles pendant 3 semaines précédant la deuxième séance d'analyse de la marche. La structure du pied des participants a été qualifiée de «neutre» alignée, sans déformations qui pourraient justifier une planus de pes ou pes type cavus. Aucun n'a connu aucun trouble neurologique ou musculaire ou d'une blessure au tendon tibial postérieur ou de toute condition dans laquelle un ou plusieurs des arches du pied était tombé. En outre, aucune des déformations du pied qui pourraient conduire à des positions anormales du calcanéum ont été révélées sous observation statique et dynamique. Enfin, il n'y avait pas d'autres signes, tels que l'atrophie musculaire, des proéminences osseuses, ou d'un orteil et des déformations de la tête métatarsienne, qui pourraient être liés à la présence d'anomalies du pied. Tous les participants ont indiqué qu'ils se sentaient à l'aise dans les trois conditions d'essai et qu'ils avaient pas connu de problèmes au bas du dos au cours des 2 derniers mois. La procédure de mesure a été effectuée selon les lignes directrices éthiques pour l'enseignement et la recherche édités par le Comité consultatif sur l'éthique de l'Université de Surrey, et le consentement éclairé a été obtenu à partir de tous les participants. PROCÉDURE DE MESURE Trois dimensions (3-D) analyse de la marche, en utilisant sept caméras CCD (ProReflex MCU, Qualisys Medical AB, Göteborg, Suède) et les marqueurs montés de la peau-rétroréfléchissants passive, a été réalisée sur l'ensemble des participants. Avant toute capture d'image, le système a été calibré à l'aide d'une structure de référence pour la définition de l'étalonnage du système et une baguette pour fournir le système de caméra avec des points de mesure de coordonnées. La distance entre deux marqueurs 19,3 mm fixés à une tige rigide (baguette) de telle sorte que leurs centres étaient 750 mm de distance a été enregistrée comme la baguette se déplaçait dans les trois directions et dans la zone de mesure entière dans un espace de 4000 X 2000 X 2000 mm. Pendant toutes les mesures d'étalonnage, l'écart type est inférieur à 0,5%, et la plage de différence inférieure à 1%. On a demandé aux participants de porter près du corps, maillots de bain darkcolored en matériau non réfléchissante élastique. Six marqueurs rétroréfléchissants sphériques d'un diamètre de 19,3 mm sont placés à des points anatomiques spécifiques: entre les deuxième et troisième métatarsiens des deux pieds (15 mm proximale par rapport à la tête du métatarse); postérieure du calcanéum des deux pieds (dans le même plan horizontal que le repère précédent); sur le sacrum (l'apophyse épineuse de S2 est située au point médian entre postérieure bilatérale iliaque de la colonne vertébrale), et T12 (l'espace intermédiaire entre la troisième et la quatrième vertèbre lombaire a été trouvée comme étant au même niveau que les sommets des crêtes iliaques , les apophyses épineuses de L3-T12 étaient alors palpés et le marqueur a été appliqué) (Figure 1). La peau sur les sites de placement de marqueur a été nettoyé avec un alcool lingette pour enlever les huiles ou lotions. Les marqueurs ont ensuite été placés avec du ruban adhésif hypoallergénique. Le placement des marqueurs montés peau a été effectuée d'une manière cohérente par le même investigateur. Au cours de chaque session, et avant la capture de l'image réelle, une période d'orientation a permis aux participants de pratiquer la marche dans des conditions de test. On a demandé aux sujets de marcher sur 10 m allée quatre fois à leur vitesse confortable. La performance des participants pendant six cycles de démarche consécutifs a ensuite été enregistré à une vitesse de 240 Hz de capture. Tous les sujets ont commencé à partir d'une position de 4 m de la zone de mesure de parvenir à un schéma de marche continue naturel comme ils sont entrés dans la zone calibrée. Les images capturées étaient simultanément numérisées et tous les segments 3-D ont été traités et modifiés à l'aide du logiciel QTrac (Qualisys Medical AB, Göteborg, Suède). La procédure comprend le suivi des données de mouvement (création de trajectoires de marqueurs 3 D); le tri des données en 3-D selon les marqueurs utilisés dans la mesure; et la sélection des données appropriées à exporter pour analyse. RÉDUCTION DE DONNÉE Pour éliminer tout bruit additif (ie toutes les composantes du signal final qui ne sont pas attribuables au processus lui-même), les données brutes recueillies pour les coordonnées cartésiennes des six marqueurs ont été lissées au moyen d'un passe-bas du second ordre numérique filtre Butterworth, appliquée à la fois avant et en arrière, ce qui entraîne un quatrième filtre de commande, avec une fréquence de 10 coupure Hz implémenté en utilisant Matlab® (The Math-Works, Natick, MA). Avec l'utilisation des données filtrées, la première attaque du talon a été défini comme l'instant où la vitesse du marqueur de talon le long de la ligne de progression a chuté en dessous d'un seuil prédéfini (480 mm / seconde). De la même manière, la butée d'arrêt a été définie comme étant l'instant où la vitesse du marqueur de l'orteil a dépassé le même seuil. Chaque vertèbre se déplaçant le long de l'axe vertical a été considéré comme un système linéaire avec un amortissement visqueux. Pour calculer le ratio d'amortissement adimensionnel (r), la formule suivante a été utilisée: avec A i et A i + 1 représentant les deux points de position de crête successifs étant une période à l'écart de l'évolution dans le temps. Aux fins de cette étude, l'oscillation de chaque vertèbre a été caractérisée par des variables cinématiques associées à sa position verticale, la vitesse et l'accélération. Dans le cas de la position, le facteur d'amortissement, l'amplitude du mouvement (en mm), et l'instant où la position la plus élevée a été atteinte (en pourcentage position) ont été calculés. Dans le cas de vitesse et d'accélération, les valeurs maximales (en mm / seconde et mm / seconde 2), la plage de valeurs (en mm / seconde et mm / s 2), et l'instant où les valeurs maximales ont été observées (en pourcentage position) ont été calculés. Ainsi, les 18 variables d'oscillation ont été calculées pour chacune des trois conditions d'essai. ANALYSE STATISTIQUE mesures répétées analyse unidirectionnelle de la variance des tests (ANOVA) a été effectuée pour caractériser les différences entre les paramètres mesurés dans les trois conditions expérimentales. Les tests de comparaison multiple de Tukey-Kramer ont été utilisés lorsque des différences significatives ont été trouvées (p 0,05). RÉSULTATS schémas typiques de la position, Z, la vitesse, U z. et l'accélération, A z. de T12 et S2 au cours de la phase d'appui de la marche à chaque condition d'essai sont présentés dans les figures 2 et 3. Les variables calculées pour tous les participants ainsi que les valeurs moyennes et leur écart-type sont présentés dans le tableau 1. Tableau 2. et le tableau 3. DOUZIÈME THORACIQUE VERTÈBRE Lorsque les semelles intérieures ont été utilisées, le rapport d'amortissement est sensiblement augmentée de 27,8% et de 65,4% par rapport aux pieds nus et des conditions chaussés, respectivement. Toutes les matières sauf sujet 3 présentaient un plus haut taux d'amortissement lors du passage de la chaussé à la condition de la semelle intérieure. Cependant, dans la plupart des sujets du rapport d'amortissement a diminué de pieds nus chaussés. Aucune des différences observées était statistiquement significative (p 0,010) lorsque l'on compare les pieds nus à la condition chaussés seulement. La plupart des sujets ont montré leur plus haut gamme de mouvement lorsque chaussé, qui a ensuite été réduite lorsqu'il est monté avec les semelles. L'instant de la position maximale a été augmenté de façon significative (p = 0,0027) à partir de pieds nus chaussés et semelle intérieure. Post-tests ont montré que l'augmentation observée n'a pas été significative lorsque la condition chaussé a été comparée à la semelle intérieure. Lorsque les variables de vitesse ont été considérés, la vitesse maximale la plus élevée a été observée dans les conditions chaussé. Toutefois, la valeur moyenne de la vitesse maximale a été réduite lors du passage de chaussé à la semelle intérieure, mais cela n'a pas été le cas pour tous les sujets. Gamme de vitesse présentait un comportement similaire, avec la vitesse maximale atteint sa valeur la plus élevée lorsque les sujets étaient chaussés et être réduit lorsque les orthèses ont été utilisés. test ANOVA a montré que ces différences étaient statistiquement significatives (p = 0,0469), et post-tests Tukey-Kramer a révélé que la différence observée est significative (p 0,050) lorsque l'on compare les pieds nus à la condition chaussés seulement. A l'instant où la vitesse maximale a été augmentée de façon significative (p = 0,0231) à partir de la déchaussé à la condition de la semelle intérieure, tous les sujets présentant la valeur la plus élevée lorsqu'il est équipé de l'orthèse. Il faut noter que les différences observées entre les pieds nus et chaussés état étaient assez petites et pas statistiquement significative. Lorsque les variables d'accélération ont été considérés, la valeur moyenne de l'accélération maximale a diminué de 9,9% et a légèrement augmenté de 1,9% lorsque la condition de semelle a été comparée au pieds nus et chaussés conditions, respectivement. Bien que 2 ont montré des valeurs élevées d'accélération maximale influençant la valeur moyenne, tous les sujets à l'exception de l'objet 5 a montré une accélération maximale constante plus élevé lors du passage de la chaussé à la condition de la semelle intérieure. Gamme d'accélération a montré un comportement similaire, avec l'accélération maximale présentant sa valeur la plus élevée lorsque les sujets étaient pieds nus et être réduit lorsque les sujets étaient chaussés. Cependant, pour la plupart des sujets de la plage d'accélération a été en outre diminué lorsque les semelles ont été utilisés. Enfin, la valeur moyenne de l'instant de l'accélération maximale a été augmentée de 6,3% par rapport à pieds nus chaussés, et de 3,7% par rapport à la semelle intérieure chaussé. Les différences observées dans les variables d'accélération de T12 ne sont pas statistiquement significatives. DEUXIÈME SACRAL VERTÈBRE Lorsque les semelles intérieures ont été utilisées, le rapport d'amortissement est sensiblement augmentée de 57,9% et de 35,6% par rapport aux pieds nus et des conditions chaussés, respectivement. Cependant, les différences observées ne sont pas statistiquement significatives. L'amplitude du mouvement a été augmenté de 8,4% et une diminution de 4,6% par rapport à la pieds nus et chaussés conditions. La plupart des sujets ont présenté leur plus haut gamme de mouvement lorsque chaussé, qui a été réduite lorsqu'il est monté avec les semelles. L'exception la plus importante a fait l'objet 7, qui présentait la plus forte amplitude de mouvement lorsque les semelles ont été utilisés. La différence observée entre l'état de pieds nus et chaussés était statistiquement significative (test ANOVA a montré que p = 0,0277 et post-test de Tukey-Kramer a montré p 0,05). L'instant de la position maximale a été augmenté de 4,2% et 0,2%, en comparaison avec le pieds nus et chaussés conditions. Lorsque les variables de vitesse ont été considérés, la vitesse maximale la plus élevée a été observée dans les conditions chaussé. Cependant, la plupart des sujets ont présenté une vitesse maximale a diminué de chaussé à semelle. Gamme de vitesse a été augmentée lors de la modification de la condition de pieds nus à la fois la condition et l'état chaussé de semelle. Le décrément observé de chaussé à semelle était très petite. L'instant de la vitesse maximale a été augmentée lorsque l'on compare l'état de semelle à la fois aux pieds nus et chaussés conditions, avec la plupart des sujets présentant la plus grande valeur lorsqu'il est monté avec les orthèses. La différence observée entre les pieds nus et les conditions de semelle était statistiquement significative (p = 0,0231). Lorsque les variables d'accélération ont été envisagées, l'accélération maximale la plus élevée a été observée dans les conditions de la semelle intérieure; elle a été augmentée de 2,6% et 4,9% par rapport à la nu-pieds chaussés et les conditions, respectivement. En ce qui concerne la gamme d'accélération, l'utilisation de la semelle intérieure pour la plupart des sujets a donné lieu à la plus forte valeur. Enfin, lorsque les sujets ont été munis d'orthèses, l'instant d'accélération maximale a été augmentée, la différence élevée de 13,2% observée entre la semelle intérieure et les conditions aux pieds nus. Aucune des différences observées dans les variables d'accélération S2 était statistiquement significative. DISCUSSION Le facteur d'amortissement pour les deux vertèbres testées était faible (généralement inférieur à 0,05), indiquant que T12 et S2 ont connu une faible oscillation d'amortissement. En outre, la formule utilisée pour calculer le facteur d'amortissement peut être réduite à: Lorsque les sujets ont été équipés avec les semelles, le taux d'amortissement des deux vertèbres testé a été sensiblement augmenté par rapport à la fois avec le pieds nus et chaussés conditions. Cela pourrait être associée à l'effet de dissipation des orthèses. Cela semblait être plus important lorsque la vertèbre thoracique a été considéré parce que le taux d'amortissement a été en fait diminué de pieds nus chaussés, ce qui indique que la capacité d'absorption des chocs des seules chaussures n'a pas été suffisante pour entraîner l'amortissement accru souhaitable. L'effet des semelles sur l'amplitude de mouvement des deux vertèbres était statistiquement significative. Cela peut être attribué aux seuls chaussures. L'amplitude de mouvement des deux vertèbres a été augmentée de pieds nus chaussés. D'autre part, la plupart des sujets ont présenté une diminution de l'amplitude des mouvements des deux vertèbres de chaussé à semelle. Cela peut conduire à une diminution du déplacement du centre de gravité du corps à partir de la ligne de progression, qui est associée à la consommation d'énergie et donc l'efficacité de la marche. Il faut noter que, pour la plupart des sujets, la gamme la plus basse du mouvement des deux vertèbres a été observé pieds nus. L'instant de la position maximale de la vertèbre thoracique a été augmenté de façon significative à partir du nu-pieds à la fois la chaussé et les conditions de semelle. Lorsque le comportement de la vertèbre sacrée a été considérée, les augmentations observées de pieds nus aux deux conditions ferrés et semelle intérieure ne sont pas statistiquement significatives. En général, lorsque les sujets étaient chaussés, les deux vertèbres testé avait besoin de plus de temps pour atteindre leurs positions les plus élevées au cours de la phase d'appui, avec les semelles apparaissant de ne pas avoir un effet. Lorsque les variables de vitesse ont été considérés, pour les deux vertèbres testées, la vitesse maximale moyenne la plus élevée a été trouvée sous la condition ferrés, diminuant lorsque les semelles ont été utilisés. Parce que l'énergie cinétique des segments du corps est directement proportionnelle à leur vitesse et l'activité de marche est caractérisée par un échange continu entre l'énergie cinétique et potentielle, la tendance observée de la vitesse maximale peut être lié à la façon dont l'énergie est transférée entre un segment et un autre. Ainsi, il pourrait y avoir une relation entre la diminution observée de la vitesse des vertèbres d'une traduction lisse du haut du corps, ce qui influe favorablement sur l'efficacité de la marche. Cependant, tous les sujets ont présenté ce comportement. En ce qui concerne la gamme de vitesse, les deux vertèbres a suivi une tendance similaire, avec la vitesse maximale atteint sa valeur la plus élevée lorsque les sujets étaient chaussés et en diminuant lorsqu'il est monté avec les semelles. A l'instant où la vitesse maximale de la vertèbre thoracique a été significativement augmentée lorsque l'on compare l'état de la semelle intérieure à celle pieds nus. Dans la plupart des sujets, les chaussures ne semblent pas avoir un effet significatif sur cette variable, de sorte que l'utilisation de semelles semble être le facteur le plus important. En outre, la plupart des sujets présentaient la plus grande valeur de l'instant de la vitesse maximale des deux vertèbres lorsqu'il est monté avec les orthèses. Un comportement similaire a été suivie par la vertèbre sacrée, avec les différences observées entre les conditions de pieds nus et semelle étant statistiquement significative. Il faut noter que pour la plupart des sujets de la vitesse la plus basse maximale, la gamme de vitesse, et instantanée de la vitesse maximale des deux vertèbres ont été trouvés lorsque les sujets étaient pieds nus. Un modèle spécifique du taux de changement de position (à savoir la vitesse) ne préjuge pas nécessairement le modèle du taux de variation de vitesse (à savoir l'accélération). Par exemple, la vitesse maximale la plus élevée des deux vertèbres testées a été observée sous la condition chaussé. Cela n'a pas été le cas pour l'accélération maximale, pour laquelle la valeur maximale a été atteinte par la vertèbre thoracique, lorsque les sujets étaient pieds nus, et par la vertèbre sacrée lorsque les sujets ont été munis des semelles intérieures. Les valeurs élevées de l'accélération maximale de la vertèbre thoracique observée sous la condition pieds nus ont diminué lors du passage à l'état chaussé. Cependant, pour toutes les matières sauf une accélération maximale de la vertèbre thoracique a été augmentée lorsque les orthèses ont été utilisées. Semblable à l'accélération maximale, la plage de l'accélération de la vertèbre thoracique présentait la plus grande valeur à la condition pieds nus, ce qui a diminué lorsque les sujets étaient chaussés, et a encore diminué lorsque les sujets portaient les semelles. Ce ne fut pas le cas pour le sacrum, pour lesquels l'utilisation de semelles a donné lieu à la plus haute gamme d'accélération pour la plupart des sujets. En général, des différences statistiquement significatives ont été observées pour la gamme de mouvement, la plage de la vitesse, la position maximale, et les instants de vitesse maximale de la vertèbre thoracique et l'amplitude de mouvement et l'instant de la vitesse maximale du sacrum. A partir de ces différences, la position maximale et les instants de la vitesse maximale de la vertèbre thoracique et l'instant de la vitesse maximale du sacrum peut être attribuée à l'utilisation des orthèses. En outre, l'augmentation du taux d'amortissement des deux vertèbres, qui est associée à l'effet de dissipation des orthèses, était apparente. Cette étude présente trois limites importantes. Tout d'abord, la petite taille de l'échantillon ne permet pas de généraliser les résultats. Deuxièmement, les procédures ont été appliquées en moyenne pour déterminer les valeurs moyennes et les écarts types des variables dérivées à chaque condition de test. Ainsi, les différences de pourcentage rapportés sont appelés les valeurs moyennes d'un ensemble de données unique représentant l'ensemble de l'échantillon. Compte rendu des valeurs moyennes seule élimine les variations individuelles des sujets sur le modèle de mouvement de base et ignore la possibilité de changements importants qui ont pu se produire au sein de sujets. Pour cela, les tables correspondantes comprennent les données de chaque individu pour toutes les variables dérivées, et les commentaires y relatifs sont appelés à la tendance observée au sein et entre les sujets. Troisièmement, le temps d'acclimatation autorisé a été relativement courte. Bien qu'il y ait eu des effets sur le motif d'oscillation des vertèbres testées 3 semaines après la pose avec les orthèses, les effets maximaux peuvent être apparents seulement après plusieurs semaines. L'objectif principal de l'étude était de déterminer s'il y a un effet notable des-bras séparés pied orthèses sur l'oscillation de T12 et S2. Nos résultats ont montré qu'il ya des changements immédiats de la cinématique des vertèbres testées attribuées à l'utilisation de ces semelles. Comment ces changements pourraient contribuer à la prévention de la faible maux de dos liés de mouvement ou de secours reste incertaine. CONCLUSION En raison de la variabilité entre les sujets et le petit nombre de sujets impliqués dans cette étude pilote, les conclusions obtenues doivent être étudiés plus en détail, impliquant une plus grande population. Notre étude a montré qu'il ya des changements systématiques dans le modèle d'oscillation de la colonne vertébrale inférieure lorsque le groupe des individus analysés était équipé de pieds-bras séparés orthèses. Des différences statistiquement significatives sont attribués à l'utilisation de la semelle intérieure a été trouvé pour la position maximale et les instants de la vitesse maximale de T12 et l'instant de la vitesse maximale de S2. En outre, l'augmentation du taux d'amortissement des deux vertèbres, qui est associée à l'effet de dissipation des orthèses, était apparente. Cependant, aucune des différences observées dans les variables d'accélération des deux vertèbres testées étaient statistiquement significatives. Ces résultats fournissent plus d'informations pour explorer davantage les effets positifs des orthèses de pied, à l'égard de l'efficacité de la démarche et de la prévention ou le soulagement de la douleur au bas et à la fatigue en arrière. Correspondance: Paola Catalfamo, Centre for Biomedical Engineering / École de génie, duc de Kent Building, 12DK03, Université de Surrey, Guildford, Surrey, GU2 7TE, Royaume-Uni; e-mail: p. catalfamo@surrey. ac. uk. NOTE: La première référence dans la liste ci-dessous est en fait "1a". Référence 1b est la suivante: Fox H, orthèses Winson I. pied: un audit des dépenses et de l'efficacité. Pied 1994; 4: 79-84. GEORGE Marinakis, MEng, MPhil, PhD, CEng, MISPO, est affilié au Centre for Biomedical Engineering / École d'ingénierie et de l'Institut européen de la santé et des sciences médicales, Université de Surrey, Guildford, Surrey, Royaume-Uni. PAOLA Catalfamo, MBENG, est affilié au Centre for Biomedical Engineering / École de génie, Université de Surrey, Guildford, Surrey, Royaume-Uni. La Fondation YPF-Repsol prend en charge les études de doctorat de Paola Catalfamo. Les références: L'American Medical Association podiatrique, les attitudes envers les soins des pieds 2000, Coleman and Associates, Inc. Avril 2000. Birke J, J Foto, Pfiefer L. Effet de la dureté du matériau orthèse sur la pression de marche chez les patients diabétiques à haut risque. J Prosthet Orthot 1999; 11: 43-47. Eng J, Pierrynowski M. Évaluation des orthèses souples dans le traitement du syndrome fémoro-patellaire. Phys Ther 1993; 73: 62-68. Hodge M, Bach T, la gestion Carter G. orthèses de la pression plantaire et la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde. Clin Biomech 1999; 14: 567-575. Wosk J, Voloshin A. lombalgie. Le traitement conservateur des amortisseurs artificiels. Arc Phys Med Rehabil 1985; 66: 145-148. Bates B, Osternig L, M Mason, James L. pied orthèses de modifier certains aspects de la mécanique des membres inférieurs. Am J Sports Med 1979; 7: 338-342. McCulloch M, Brunt D, Linder D. L'effet de orthèses plantaires et la vitesse de marche sur la baisse cinématique des membres et des événements temporels de position. J Orthop Sport Phys Ther 1993; 17: 2-10. Quesada P, Sawyer F. Évaluation de l'efficacité du gel de silicone semelles de chaussures pour soulager la pression plantaire. Gait Posture 1995; 3: 98-101. Stacoff A, Reinschmidt C, Nigg B, et al. Effets des orthèses plantaires sur le mouvement du squelette lors de la course. Clin Biomech 2000; 15: 54-64. Voloshin A, J. Wosk capacité d'absorption du genou humaine Choc. Actes de la Conférence spéciale de la Société canadienne de biomécanique sur "I. Locomotion humaine" Ontario, Canada, Octobre 27-29 1980. Nester C, van der Linden M, Bowker P. Effet du orthèses plantaires sur la cinématique et la cinétique de la marche normale de marche. Gait Posture 2003; 17: 180-187. Marinakis G, Flaieh I, effets Drake C. biomécaniques de polymères orthèses plantaires remplis de gel sur les individus en bonne santé au cours de la marche normale. Résumés de la 12e réunion annuelle de la Société européenne d'analyse du mouvement chez les adultes et les enfants. Gait Posture 2003; 18 (2): 86-87. Johnson G. L'efficacité de la semelle intérieure d'absorption des chocs lors de la marche normale. Prosthet Orthot Int 1988; 12: 91-95. Voloshin A, J. Wosk Influence des amortisseurs artificiels sur la démarche humaine. Clin Orthop Rel Res 1981; 160: 52-56. Pratt D, Rees P, Rodgers C. Évaluation de certains Semelles amortisseurs. Prosthet Orthot Int 1986; 10: 43-45. Krebs D, Wong D, Jevsevar D, et al. Cinématique du tronc pendant les activités locomotrices. Phys Ther 1992; 72: 35-44.


More


Feldene 12






+

Feldene Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Fonte: A. I.FA.) Gastrointestinali: gli eventi avversi piГ№ comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, Perforazione o emorragia gastrointestinale, une fatale volte, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di piroxicam sono stati riportati: nausées, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore Addominale, méléna, ematemesi, ulcéreuse Stomatit, esacerbazione di e colite morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente cono état osservate gastriti. Dans associazione al Trattamento con FANS sono stati riportati oedème, ipertensione. riduzione della fertilitГ femminile e insufficienza cardiaca. Studi Clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l†™ uso di Alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e par trattamenti di lunga durata) puГІ essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus) ( vedere paragrafo 4.4). Altri effetti indesiderati segnalati: anoressia, fenomeni di ipersensibilitГ quali eruzioni cutanee, cefalea, vertigine. sonnolenza. malessere, tinnito, sorditГ. astenia, alterazioni dei parametri Ematologici, diminuzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, l'anémie. Venez par altre Sostanze ad azione analoga, sono stati osservati dans alcuni Pazienti aumenti dell'azotemia che non progrediscono, con il protrarsi della somministrazione, oltre non certo livello; ritornano ai valori normali una volta sospesa la terapia. Raramente possono verificarsi oedème allergico del volto e delle mani, aumento della fotosensibilitГ cutanea, disturbi della vista, l'anémie aplástica, l'anémie emolitica, pancytopénie, piastrinopenia, porpora di Schoenlein-Henoch, eosinofilia, aumento degli indici della funzionalitГ epatica, ittero, con rari casi di epatite fatale. Sono stati riportati rari casi di pancreatite. Sono stati riferiti alcuni casi di ematuria, disuria, insufficienza renale acuta, ritenzione idrica, che puГІ manifestarsi in forma di oedème soprattutto Nelle regioni declivi degli arti Inferiori o di disturbi cardiocircolatori (ipertensione. Scompenso). Sono stati riportati casi di sindrome nefrosica, glomerulonefrite, interstiziale nefrite, insufficienza renale. Dans casi sporadici sono stati riferiti: epistassi, secchezza delle Fauci, eritema polymorphe, ecchimosi, desquamazione cutanea, sudorazione, ipoglicemia, iperglicemia, modificazioni del peso corporeo, eretismo, insonnia. depressione, disfunzione vescicale, choc e sintomi premonitori, alopécie, turbe dell'accrescimento unguéale, bollose reazioni. Gravi reazioni avverse cutanee (SCAR) viennent la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN) segnalate sono de l'Etat (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l†™ autorizzazione del Medicinale ГЁ Importante, dans quanto Permette non monitoraggio continuo del rapporto beneficio / rischio del Medicinale. Agli operatori sanitari ГЁ richiesto di segnalare qualsiasi Reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all†™ indirizzo agenziafarmaco. gov. it/it/responsabili. Sintomi: i sintomi piГ№ indicativi di sovradosaggio sono cefalea, vomito, sonnolenza. vertigini e sincope. En caso di sovradosaggio ГЁ indicata una terapia sintomática di sostegno. Sebbene non siano stati effettuati studi Finora, l†™ emodialisi non ГЁ probabilmente utile par facilitare l†™ eliminazione del piroxicam, poichГ © il farmaco ГЁ caratterizzato da un elevato Legame con le proteine ​​plasmatiche. Categoria farmacoterapeutica: antinfiammatori / antireumatici non steroidei. Codice ATC: M01AC01. Il piroxicam, appartenente alla classe delle carbossiamidi-N-eterocicliche benzotiaziniche, ГЁ il primo composto di un nuovo gruppo di FANS, gli oxicams. Il piroxicam esplica attivitГ antiinfiammatoria, analgesica ed antipiretica, azioni farmacologiche Simili une degli altri Quelle antiinfiammatori non steroidei. Studi animali hanno dimostrato che piroxicam grippe la Migrazione delle cellule ai siti di infiammazione. Venez FANS altri, piroxicam interferisce con la sintesi di prostaglandine inibendo la cicloossigenasi. A differenza dell†™ indométacine, piroxicam ГЁ non inibitore reversibile della sintesi di prostaglandine. En studio uno condotto su 9 Pazienti con artrite reumatoide attiva, piroxicam (20 mg / die par 15 giorni) ha rimostrato di abbassare dans maniera marcata la funzione delle cellule polimorfonucleate (PMN), la produzione di anioni superossido nel sangue periferico e nel liquido sinoviale e la concentrazione di PMN e PMN elastasi nel liquido sinoviale. La modulazione delle risposte dei PMN puГІ contribuire all†™ azione antinfiammatoria del piroxicam. Assorbimento e distribuzione Dopo somministrazione sia che rettale il orale piroxicam ГЁ facilmente assorbito. Dopo somministrazione orale, la presenza di cibo riduce la velocitГ. ma non la percentuale di principio attivo assorbita. Con una sola somministrazione la concentrazione ГЁ stabile per tutta la giornata. Il trattamento continuo con 20 mg / die par periodi di 1 anno produits livelli ematici simili un quelli riscontrati dopo il primo raggiungimento dello état stable. Le concentrazioni plasmatiche del farmaco sono proporzionali per le dosi di 10 mg e 20 mg e generalmente raggiungono il picco entro 3-5 minerai dalla somministrazione. Con dose una singola di 20 mg generalmente si raggiungono livelli di picco plasmatico di piroxicam da 1,5 a 2 mcg / ml, mentre dopo Assunzione di dosi giornaliere ripetute di 20 mg di piroxicam, le concentrazioni plasmatiche massime del farmaco si stabilizzano solitamente un livelli da 3 a 8 mcg / ml. La maggior parte dei Pazienti raggiunge i livelli plasmatici di état stable entro 7-12 giorni. Un régime posologico con dosi di carico di 40 mg / die per i primi due giorni, seguito successivamente da dosi di 20 mg / mourir, consente il raggiungimento delle concentrazioni état stable immediatamente dopo il secondo dosaggio dans un†™ alta percentuale di casi (circa il 76%). Je livelli état d'équilibre. l†™ zone sotto la curva e l†™ emivita di eliminazione sono un simili quelli raggiunti con un régime di 20 mg / die. Metabolismo ed eliminazione piroxicam ГЁ en gran parte metabolizzato nell'organismo, e meno del dose della 5% Il giornaliera ГЁ escreto immodificato con feci ed urine. Il metabolismo del piroxicam ГЁ Mediato prevalentemente nel fegato tramite l†™ isoenzima CYP 2C9 del citocromo P450. Una via Metabolica Importante ГЁ l'idrossilazione dell'anello piridinico della catena laterale, cui segue la coniugazione con acido glicuronico e l'eliminazione per via urinaria. L†™ emivita Plasmatica nell†™ uomo ГЁ di circa 50 minerai. Ai Pazienti con accertata o sospetta riduzione dell†™ attivitГ Metabolica per il CYP2C9 sulla base de della storia / esperienze precedenti con altri substrati del CYP2C9 bisogna somministrare piroxicam con cautela, poichГ © potrebbero presentare concentrazioni plasmatiche eccessivamente élever Causa della clairance ridotta Metabolica. L†™ attivitГ di CYP2C9 ГЁ ridotta dans individui con polimorfismi genetici, viennent i polimorfismi CYP2C9 * 2 e CYP2C9 * 3. Dati Limitati di due rapport pubblicati mostravano che i soggetti con genotipi eterozigote CYP2C9 * 1 / * 2 (n = 9), CYP2C9 eterozigote * 1 / * 3 (n = 9) e omozigote CYP2C9 * 3 / * 3 (n = 1) mostravano, rispettivamente, livelli sistemici di piroxicam 1,7; 1,7 e 5 volte de alti de rispetto ai soggetti con il genotipo CYP2C9 * 1 / * 1 (n = 17, genotipo del metabolizzatore normale) dopo somministrazione di una singola dose orale. I valori dell†™ emivita di eliminazione di piroxicam par soggetti con genotipi CYP2C9 * 1 / * 3 (n = 9) e CYP2C9 * 3 / * 3 (n = 1) erano 1,7 e 8,8 volte piГ№ alti rispetto une quelli dei soggetti con genotipo CYP2C9 * 1 / * 1 (n = 17). Si stima che la frequenza del genotipo omozigote * 3 / * 3 vari da 0% a 5,7% en vari gruppi etnici (vedere paragrafo 4.4). I dati non Clinici rivelano che non vi sono particolari rischi per l'uomo, base de sulla di studi di sicurezza convenzionali farmacologica, dose de con tossicitГ ripetuta, genotossicitГ. potenziale carcinogenico e tossicitГ riproduttiva. Venez par le altre Sostanze che inibiscono la sintesi delle prostaglandine, anche il piroxicam aumenta l'incidenza di distocie e di parti post-Termine dans animali quando la somministrazione della sostanza perdura durante la gravidanza. La somministrazione di FANS une ratte gravide puГІ determinare la costrizione del dotto arterioso fetale. Inoltre nell'ultimo quarter di gravidanza aumenta la tossicitГ un livello gastroduodenale. Negli studi non Clinici sono stati osservati alcuni effetti quali lesioni gastrointestinali e necrosi papillaire renale, rilevati dose alla massima impiegata, che risulta maggiore di circa 60 volte dose della indicata per l'uomo. Tale esposizione al piroxicam ГЁ quindi considerata sufficientemente dans eccesso alla massima esposizione nell'uomo, indicando una scarsa rilevanza di tali effetti per l'uso clinico del farmaco. Non vi sono ulteriori informazioni su dati preclinici oltre A quelle giГ riportate dans altre parti di questo Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (vedere paragrafo 4.6). 20 mg capsule rigide: amido di Mais. lattosio. magnesio stearato, sodio laurilsolfato. La capsula contenitrice ГЁ formata da: gelatina, titanio diossido (E171). 20 mg compresse solubili: lattosio. cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio stearil fumarato. 20 mg Supposte: gliceridi semisintetici, cera microcristallina, Propile Gallato.


More


Filitra forte 40 30 supplémentaire






+

TauriX Penis Creme extra fort 40 ml Points forts Verbetert de doorbloeding Eigenschappen Verzorgende Kleur : Transparant Inhoud : 40 ml Productomschrijving Het gebruik van Taurix supplémentaire sterk verbetert de doorbloeding van de pénis en testikels , terwijl de verzorgende Eigenschappen voor uw huid de Vitaliteit en het uithoudingsvermogen ondersteunen . De Taurix crème de pénis Helpt mee aan de ondersteuning van een bevredigend seksleven . De la crème de pénis bevat taruine en echt extrait testikels van Stieren . Technische specificaties Technische specificaties van TauriX Penis Creme extra fort 40 ml Informations produits : specificaties Meer : Gewicht : 61 g verpakking Afmeting : 12x4x3 cm EAN : 4028403148316


More


Tuesday, June 28, 2016

Générique hytrin (terazosin ) 2mg 5






+

la livraison de réussite de 100% Usage général Hytrin est le chlorhydrate de térazosine, substance qui appartient à l'alpha 1 bloquants classe. Il détend les muscles lisses des artères et abaisse la pression artérielle. Il est utilisé pour traiter l'obstruction urinaire provoquée par une hypertrophie de la prostate, l'adénome prostatique, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque au stade initial, l'hyperlipidémie. Dosage et administration prennent ce médicament exactement comme prescrit à vous avec ou sans nourriture. La dose recommandée de Hytrin est de 1 mg une fois avant l'heure du coucher. La dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 10-20 mg pris une fois par jour. Précautions Suivez toutes les recommandations de votre médecin. Ne prenez jamais plus de médicaments que il a été prescrit pour vous. Prenez Hytrin avec un verre plein d'eau. Comme ce médicament peut provoquer une baisse de la pression artérielle et des vertiges prendre avant l'heure du coucher, en particulier les premières doses. Vertiges et la chute de la pression artérielle sont également possibles si vous relancez prendre Hytron après une pause. La pression artérielle ou des tests de la prostate devrait être fait sur une base régulière pendant que vous êtes sur Hytrin. Ne cessez pas de prendre ce médicament même si vous vous sentez bien. Contre-indications Hytrin ne peut pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité, une hypotension, chez les femmes enceintes et allaitantes, et chez les enfants. Side Faiblesse des effets, fatigue, somnolence, agitation, maux de tête, des étourdissements, paresthésie, diminution de la libido, changements dans la vision, acouphènes (bruits dans l'oreille), "un phénomène de la première dose" (une baisse soudaine et importante de la pression artérielle et orthostatique effondrer après la première dose), hypotension, tachycardie, arythmies, oedème périphérique, la toux, la bronchite, la xérostomie (bouche sèche), des maux de gorge, des nausées, des vomissements, arthralgie, myalgie, baisse de l'hématocrite et de l'hémoglobine, leucopénie, hypoalbuminémie, hypoprotéinémie, la grippe syndrome - like, des réactions allergiques. Interaction des médicaments Informez votre médecin si vous êtes actuellement traité par le sildénafil (Viagra, Revatio), vardénafil (Levitra), tadalafil (Tadalafil), d'autres médicaments pour la pression sanguine tels que le vérapamil (Isoptin, Calan, Covera, Verelan). Omission de dose Si vous avez oublié de prendre votre dose dans le temps, s'il vous plaît le faire dès que vous vous souvenez. Mais ne prenez pas s'il est trop tard ou de temps pour votre prochaine dose est dans un temps court. Ne prenez pas de doubles doses de ce médicament ou de doses supplémentaires de celui-ci. Prenez votre dose habituellement le lendemain dans le même temps régulièrement. Surdosage Les symptômes de surdose comprennent la tachycardie, hypotension, des troubles orthostatiques. Si vous ressentez les symptômes énumérés ci-dessus, contactez votre médecin le plus tôt possible que vous pourriez avoir besoin de l'aide médicale immédiate. Stockage Stocker à température ambiante entre 20-25 C (68-77 F). Stocker à l'écart de l'humidité, la chaleur et la lumière du soleil. Il est recommandé de ne pas stocker dans une salle de bains et des places disponibles pour les enfants. Disclaimer Nous fournissons uniquement des renseignements généraux sur les médicaments qui ne couvre pas toutes les directions, les intégrations possibles du médicament, ou les précautions. Informations sur le site ne peut pas être utilisé pour l'auto-traitement et l'auto-diagnostic. Toute instruction spécifique pour un patient particulier devrait être d'accord avec votre conseiller de soins de santé ou votre médecin responsable du cas. Nous déclinons la fiabilité de ces informations et des erreurs qu'ils pourraient contenir. Nous ne sommes pas responsables de tout dommage direct ou indirect, spécial ou d'autre à la suite de toute utilisation des renseignements sur ce site et également pour les conséquences de l'auto-traitement. Votre avis est sur premoderation.


More


Generic Tadalafil (tadalafil ) 20mg + générique priligy ( dapoxetine ) 60mg 44






+

Aurochem Laboratories [ Site Officiel ] Aurochem Laboratories société est un important fabricant , fournisseur et exportateur de produits pharmaceutiques qui sont produites après des recherches approfondies et le développement . Nous sommes spéTadalafilés dans la production de différents types de formulations pharmaceutiques qui sont efficaces dans le traitement de différentes maladies. Sildenafil Silagra donne d'excellents résultats , j'essayé d'utiliser d'autres médicaments ED , mais ils étaient nulle part en comparaison avec Silagra . Je ne me sens pas honteux à cette complication que je suis un compagnon de me faire débarrasser de lui qui est Silagra Sildenafil Citrate ! Ploti Marchen , NY


More


Ginette 35 48






+

Diane-35: EMA attestiert Akne-Mittel höheren Nutzen als Risiko Londres - Die das Europäische Arzneimittelagentur (EMA) chapeau Umstrittene Aknemittel Diane-35 en genommen Schutz. Am Freitag erklärte die Behörde, der Nutzen sei für "eine bestimmte Patientengruppe" höher als das Risiko einer Thrombose. Den neuen Empfehlungen der EMA zufolge soll Diane-35 ausschließlich als Mittel bei leichter bis schwerer Akne verschrieben werden, wenn andere Medikamente nicht helfen. Im Januar hatte die französische Regierung beschlossen, Diane-35 und kostengünstigere Nachahmerpräparate, sogenannte Generika, wegen gefährlicher Nebenwirkungen vom Markt zu nehmen. Das Produkt des deutschen Pharmakonzerns Bayer, das französische Ärzte Häufig auch als Antibabypille verschrieben, wird in Frankreich für mehrere Todesfalle verantwortlich gemacht. Nach der Entscheidung der französischen Arzneimittelaufsicht (ANSM) hatte die EMA angekündigt, Diane-35 erneut unter die Lupe zu nehmen. Demnächst solle entschieden werden, ob die Marktzulassung für das Medikament "verändert, ausgesetzt oder aufgehoben" werde. Laut EMA können UE-Mitgliedstaaten zwar die Marktzulassung eines Medikaments aussetzen; europäische Regelungen wurden aber eine "koordinierte europäische Herangehensweise" vorschreiben. Diane-35 guerre en Frankreich seit 1987 als Mittel gegen Akne zugelassen. wegen der enthaltenen Hormone eine Weil verhütende Wirkung chapeau, wurde es aber auch als Antibabypille eingenommen - in Frankreich laut ANSM von mehr als 300,000 Frauen. In Deutschland wird die Verschreibung von Diane-35 laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte "sehr restriktiv" gehandhabt. Die Verschreibung ausschließlich zur Verhütung sei "nicht mehr möglich", hatte die Behörde im Januar mitgeteilt. Die französische Arzneimittelaufsicht hatte ihre Entscheidung, Diane-35 binnen drei Monaten vom Markt zu nehmen, vor allem damit begründet, dass das Medikament wegen der Thromboserisiken als Aknemittel nicht geeignet sei. Demnach haben Frauen, die Diane-35 einnehmen, ein vierfach erhöhtes Risiko solcher Blutgerinnsel, die la können de Lungenembolien und Schlaganfälle. Als Verhütungsmittel solle das Medikament ohnehin nicht werden verwendet; es gebe "keine geeigneten klinischen Studien", die dessen Wirksamkeit als Antibabypille beweisen. Wie gefährlich sind Antibabypillen? . dann auch darauf l'im Wird Bayer Rest der Welt [. ] . dann auch darauf l'im Wird Bayer Rest der Welt beschränken oder als weiterhin Verhütungsmittel vermarkten? Doppelmoral oderklare Linien? Jedenfalls fuer die nicht [. ] Jedenfalls fuer die nicht schwanger gewordenen / schwanger werdenden Frauen, die diese Pille weltweit als Antibabypille einnehmen / nahmen. Haetten die auch auf die Pille verzichten koennen, werden sich MANCHE fragen. Manche natuerlich auch nicht, wurden sie doch nach absetzen von Diane 35 schwanger. Dans Asien gibt es meurent Tabs teilweise im Supermarkt. Sind auch garnicht donc teuer, dort. Kommt arrêt immer drauf an, wie das voll Portemonaie ist, aus dem das Geld fuer donc etwas gezogen werden kann! Diane-35 habe ich zwischen 1982 und 1990 regelmäßig genommen und hatte ein niemals problème damit. Diane-35 habe ich zwischen 1982 und 1990 regelmäßig genommen und hatte ein niemals problème damit. Ich finde es ja immer interessant, dass wirklich immer mit allen Mitteln die hormonelle Verhütung wird. Es gibt wirksame Akne-Mittel, bei denen Frauen nicht gleichzeitig Hormone einnehmen müssen, vor allem nicht [so hoch. ] Ich finde es ja immer interessant, dass wirklich immer mit allen Mitteln die hormonelle Verhütung wird. Es gibt wirksame Akne-Mittel, bei denen Frauen nicht gleichzeitig Hormone einnehmen müssen, vor allem nicht so hoch riskante! Meiner Ansicht nach, versucht Bayer mit solchen Mitteln weiterhin die Pille zu forcieren und die Wissenschaft Studien dabei de hilft Ihnen mit, anstatt auf Alternativen (Kupferspirale, GyneFix, NFP oder wie Verhütungscomputer cyclotest 2 plus) hinzuweisen, die genau donc sicher sind! guerre de 2001 ich selber von einer hatte de über de starken Thrombose betroffen und Jahre Diane als Verhütungsmittel genommen! Weiter lag bei meiner Mutter auf der Intensivstation eine Frau alors um die 40 Jahre, die auch eine [. ] Zitat von sysop DPAWie gefährlich ist die Umstrittene Pille Diane-35? Bayer musste in Frankreich Aknemittel vom Markt sein nehmen, jetzt hat die EU die Prüfung des abgeschlossen Medikaments. Die Arzneimittelbehörde kommt zu einem milderen Urteil als Kritiker - aber nur unter bestimmten Voraussetzungen. spiegel. de/gesundheit/diagnose/diane-35-ema-attestiert-akne-mittel-hoeheren-nutzen-als-risiko-a-900590 guerre de 2001 ich selber von einer hatte de über de starken Thrombose betroffen und Jahre Diane als Verhütungsmittel genommen! Weiter lag bei meiner Mutter auf der Intensivstation eine Frau alors um die 40 Jahre, die auch eine Thrombose hatte und als Diane Verhütungsmittel genommen hatte. Das sind schon 2 Fälle in einer Kleinstadt, von denen ich weiß. Alors harmlos kann die Pille dann wohl nicht sein? homme über die Pille a été wissen sollte Wie die Pille funktioniert? Die eine Pille gibt es nicht. Auf dem Markt sind unterschiedliche Arten, meurent meistens zwei weibliche Geschlechtshormone enthalten, Östrogen und Gestagen. Moderne Pillen kommen mit deutlich niedrigeren Hormonmengen aus als das erste in Deutschland Verfügbare Präparat "Anovlar" in den Jahren sechziger. Mittlerweile gibt es meurent Minipille. die nur Gestagene enthält. Einige dieser Minipillen müssen besonders exakt eingenommen werden, um verhütend wirken zu können. alle Eine Schwangerschaft Pillenarten, indem sie den Eisprung verhindern. das Eindringen von Spermien in die Gebärmutter und die erschweren Schleimhaut der Gebärmutter donc verändern, dass ein befruchtetes Ei sich nicht einnisten kann. Was sind Ein-, Zwei - und Dreiphasenpillen? Am verbreitetsten sind Einphasenpillen. In einer Packung sind 21, 22 oder 28 Dragées enthalten. Bei Pillen mit 21 oder 22 Dragées enthält jede Pille die Gleiche Hormonmenge, jeden Tag wird eine genommen Pille. Anschließend folgt eine Pause von sieben (21) oder sechs (22) Tagen, während der es zur Monatsblutung kommt, weil dem Körper die Hormone entzogen werden. Bei Pillen, die 28 Dragées in einer Packung enthalten, sind die letzten Präparat le vier de je, sechs oder sieben Pillen ohne Wirkstoff. 28 Pillen sind es nur, um zu Einnahmefehler vermeiden. Bei Zwei - und Dreiphasenpillen sind die Mengen un weiblichen Geschlechtshormonen und das Mischungsverhältnis je nach Einnahmetag unterschiedlich. Alors der soll weibliche Zyklus nachgeahmt werden. Diese Pillen müssen unbedingt in der richtigen Reihenfolge eingenommen werden, sonst verhüten sie Umständen unter nicht zuverlässig. Wie Sicher verhütet die Pille? Die Wirksamkeit verschiedener Verhütungsmittel vergleichen Mediziner mit Hilfe des perles-Index. Die Pille hat bei richtiger Anwendung einen Pearl-Index von unter 1, das heißt weniger als eine von hundert verhütenden Frauen wird innerhalb eines Jahres trotz Pille schwanger. Entscheidend dafür, ob die Verhütung mit der Pille klappt, ist die korrekte Einnahme. Beginnt eine Frau, mit der Pille zu verhüten, wird das erste Dragée üblicherweise am eingenommen Zyklustag ersten, également dem ersten Tag der Monatsblutung. Von diesem Tag un verhütet die Pille. Der Schutz vor einer Schwangerschaft erstreckt sich auch über die Einnahmepause und die Monatsblutung. Außer bei der Minipille ist eine vergessene Pille noch nicht schlimm, wenn sie innerhalb von zwölf Stunden noch genommen wird. Mehrere vergessene Dragées allerdings de hintereinander gefährden den Verhütungsschutz. Erst nach einer durchgehenden Einnahme für sieben Tage besteht der Schutz erneut - solange müssen andere Verhütungsmethoden wie zum Bespiel Kondome verwendet werden. Für die Minipille doré: Die meisten Präparate müssen täglich in einem Engeren Zeitfenster eingenommen werden als die Pille normale. Wann wirkt die Pille nicht? Immer dann, wenn eine Pilleneinnahme vergessen wurde - und bei normalen Pillen nicht innerhalb von Zwolf Stunden nachgeholt wurde - ist der Empfängnisschutz gefährdet. Die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung bietet einen en ligne Schnelltest. der zeigt, ob die noch Verhütung gewährleistet ist. Verschiedene Medikamente andere können trotz zuverlässig eingenommener Pille die Verhütung gefährden: Antibiotiques, Abführmittel, Schmerzmittel, Beruhigungsmittel und Epilepsiemedikamente. machen Auch pflanzliche Wirkstoffe wie Johanniskraut meurent Pille unwirksam. Der Beipackzettel der Medikamente enthält Informationen über die Wechselwirkungen mit der Pille. Arzt und Apotheker sollten, wenn sie solche Wirkstoffe verschreiben bzw. verkaufen, hinwiesen darauf, dass für die Dauer der Einnahme und sieben Tage darüber hinaus zusätzlich zum Beispiel mit Kondomen verhütet werden muss. Durchfall und erbrechen können dazu führen, dass die Hormone aus der Pille nicht aufgenommen werden und der wird Verhütungsschutz donc unterbrochen. Im Zweifelsfall sollte der Frauenarzt aufgesucht werden. Welche Nebenwirkungen gibt es? Zu den unerwünschten Nebenwirkungen gehören Übelkeit, erbrechen, Gewichtszunahme, Lustlosigkeit sexuelle, Zwischen - und Schmierblutungen. Stimmungschwankungen und Spannungsgefühle in den Brusten. Manchen Frauen der hilft Wechsel auf ein anderes Präparat. Sehr seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen sind venose Thrombosen und Lungenembolien. Thrombosen sind Blutgerinnsel, meurent vor allem in den tiefen und sich de lösen de Beinvenen können. Als Embolie wandern Gerinnsel in die Lungengefäße. Bei Frauen, die sonst keine Risikofaktoren für diese Krankheiten haben, bleibt das Risiko sehr gering: Während es normalerweise zu fünf bis zehn Fallén bei 100.000 Frauen in einem Jahr kommt, das steigt Risiko mit der Pille auf zwischen 20 und 40 FALLEN, je nach Präparat . Stärker erhöht ist das Embolie - und Thromboserisiko bei Raucherinnen und Frauen mit Gerinnungsstörungen. Auch das Herz-Kreislauf-Risiko steigt bei Frauen, die die rauchen und Pille nehmen. Ein unbehandelter Bluthochdruck treibt das Risiko weiter in die Höhe. Bei Diabetikerinnen muss der Frauenarzt individuell entscheiden, ob die Patientin mit der Pille verhüten kann. Unter anderem wegen der möglichen Risiken durch andere Krankheiten auch bei Familienmitgliedern, etwa Bluthochdruck oder Herzinfarkte bei engen Verwandten, ist es wichtig, dass der Frauenarzt vor dem Verschreiben der Pille eine Anamnese erhebt. Frauen, die mit der Pille verhüten, sollten halbjährlich ihren Frauenarzt sehen. Wer bezahlt die Pille? Bei Frauen bis zum 20. Lebensjahr übernimmt die gesetzliche Krankenversicherung die Kosten für die Pille. muss Danach meurent aus Verhütung der eigenen Tasche bezahlt werden. Schwangerschaft nach der Pille? Wird die Pille abgesetzt, kann die Frau sofort schwanger werden. In der Praxis dauert es gelegentlich einige Monate, bis der Körper seinen natürlichen Rhythmus wiederfindet und es zum Eisprung kommt. Quelle: BZgA, DGGG Thrombosen: Gefährliche Blutgerinnsel Alors entsteht eine Thrombose: Eine Thrombose ist ein Blutgerinnsel. meistens das sich in den Venen bildet, aber auch in Arterien entstehen kann. Zunächst lagern sich Blutplättchen, die sogenannten Thrombozyten. zusammen. Dadurch wird die Gerinnungskaskade ausgelöst, bei der verschiedene Faktoren im Blut ausgeschüttet werden und ein Netz bilden, en dem sich weitere Blutkörperchen verfangen - das Blutgefäß verengt sich oder verstopft. Auslöser und Risikofaktoren Die Ursachen für eine Thrombose fassen Mediziner in der Virchowschen Trias zusammen: Gerinnungsstörungen (etwa durch Erbkrankheiten oder Medikamente), Änderungen der Flussgeschwindigkeit (durch Bettlägerigkeit, Schwangerschaft, Beinen de Sitzen mit) und Schäden in der Gefäßwand (durch Verletzungen, Entzündungen oder Krebserkrankungen). Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Als weitere wichtige Risikofaktoren gelten Rauchen. Schwangerschaft, die Antibabypille, Tumorerkrankungen, Übergewicht und Bewegungsmangel etwa bei Krankheit oder bei Flugreisen. Je Nachdem, wo die entsteht Thrombose, unterscheiden sich die Folgen. Bei der Tiefen Venenthrombose. die Häufig in den tiefen Bein - oder Beckenvenen lokalisiert ist, droht die Gefahr einer Lungenembolie. Dabei löst sich das Blutgerinnsel von der Venenwand und schießt mit dem Blutstrom durch die rechte Herzhälfte in die Lunge. Dort behindert sie die Durchblutung und damit die Aufnahme von Sauerstoff. Atemnot und Rechtsherzversagen können die Folge sein. Bei einer Thrombose und Entzündung in den oberflächlichen Venen sprechen Ärzte von einer thrombophlébite. Auch diese Form tritt Häufig in den Beinen auf, die betroffene Stelle schwillt un, schmerzt und sich rötet. Artérielle Thrombosen entstehen immer Dort, wo die Gefäßwand geschädigt ist oder sich arteriosklerotische Plaques bilden. Sie können ein Gefäß komplett verschließen und damit die Organdurchblutung unterbinden. Passiert das etwa in einer Halsschlagader, droht ein ausgedehnter Schlaganfall. Vorbeugung und Therapie Bewegung Beugt einer Thrombose am besten vor. Einige Schwangere und bettlägerige Patienten tragen Kompressionsstrümpfe. damit die Venenwände dans le formulaire gehalten werden, dem Druck des Blutes nicht nachgeben und sich nicht weiten. Je nach Risikoprofil des Patienten für die Entstehung einer Thrombose, erhält er prophylaktisch Héparine. das bestimmte hemmt Gerinnungsfaktoren. Héparine wird auch zur Therapie einer bestehenden Thrombose eingesetzt, damit das Gerinnsel nicht weiter wächst. Außerdem müssen die einnehmen betroffenen Cumarin - Derivate, die die Blutgerinnung Hemmen. Gleichzeitig erhöhen sie aber auch die Blutungsgefahr etwa im Magen, Darm oder Gehirn, weswegen engmaschige Gerinnungskontrollen erforderlich sind. Mehr auf SPIEGEL ONLINE Mehr im Internet SPIEGEL ONLINE ist nicht verantwortlich für die Inhalte externer Internetseiten.


More


Firminite 48






+

En bref: Herbal médicaments à base de plantes ne sont pas testés et les entreprises ne doivent pas prouver l'efficacité. Ils sont considérés comme des suppléments et peuvent faire des réclamations qu'ils ne disposent pas de prouver. Tous les médicaments prescrits doivent respecter les lignes de guidage strictes fixées par fda et prouver son efficacité et de sécurité avant de pouvoir être mis sur le marché comme un «médicament». Il est regrettable que les fabricants de suppléments à base de plantes peuvent faire des déclarations scandaleuses et donner de faux espoirs à desparate patients. Si vous avez une maladie grave alors je recommande de travailler avec votre médecin pour discuter de vos options. En bref: Herbal médicaments à base de plantes ne sont pas testés et les entreprises ne doivent pas prouver l'efficacité. Ils sont considérés comme des suppléments et peuvent faire des réclamations qu'ils ne disposent pas de prouver. Tous les médicaments prescrits doivent respecter les lignes de guidage strictes fixées par fda et prouver son efficacité et de sécurité avant de pouvoir être mis sur le marché comme un «médicament». Il est regrettable que les fabricants de suppléments à base de plantes peuvent faire des déclarations scandaleuses et donner de faux espoirs à desparate patients. Si vous avez une maladie grave alors je recommande de travailler avec votre médecin pour discuter de vos options. Voulez-vous à la vidéo ou le chat texte avec moi?


More


Haldol 46






+

Haldol AVIS: Cette information Médecine consommateurs (CMI) est destinée aux personnes vivant en Australie. Cette page contient des réponses à certaines questions courantes sur Haldol. Il ne contient pas toutes les informations que l'on sait sur Haldol. Il ne prend pas l'endroit de parler à votre médecin ou pharmacien. Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé le risque de vous utiliser ce médicament contre les avantages qu'il / elle attend qu'il aura pour vous. Si vous avez des préoccupations au sujet de l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Marquer ou imprimer cette page, vous pouvez avoir besoin de la relire. Qu'est-ce que Haldol est utilisé pour Haldol est utilisé pour contrôler les symptômes de la maladie mentale avec troubles de la pensée, les sentiments et le comportement. Haldol est un antipsychotique longue durée d'action. Il fonctionne en corrigeant les déséquilibres chimiques dans le cerveau, ce qui peut causer une maladie mentale. Votre médecin peut avoir prescrit Haldol pour un autre usage. Demandez à votre médecin ou professionnel de la santé si vous avez des questions sur la raison pour laquelle ce médicament a été prescrit pour vous. Haldol est pas une dépendance. Avant de recevoir Haldol Lorsque vous ne devez pas recevoir le: Ne donnez pas Haldol à toute personne qui est inconsciente ou dans le coma. Vous ne devez pas recevoir Haldol si vous: avoir une somnolence sévère et la lenteur due à la maladie ou la consommation d'alcool ou de médicaments souffrent de dépression grave ont ou ont déjà eu une raideur musculaire, restreinte ou mouvements incontrôlables en raison de certaines conditions médicales, telles que la maladie de Parkinson avoir une allergie à Haldol ou l'un des ingrédients. Voir Description du produit à la fin de cette brochure pour une liste des ingrédients. Les signes de l'allergie peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, un essoufflement, et / ou gonflement du visage qui peut conduire à des difficultés à respirer ou à avaler. Si vous pensez que vous avez une réaction allergique, prévenez immédiatement votre médecin ou aller à l'accident et le service d'urgence à l'hôpital le plus proche. Ne donnez pas Haldol si l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération et si elle est au-delà de la date d'expiration (mois et année) imprimé sur l'emballage. Avant de recevoir le: Vous devez informer votre médecin si vous: êtes enceinte ou prévoyez devenir enceinte. Comme la plupart des médicaments antipsychotiques, HALDOL est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Discutez avec votre médecin des risques et des avantages impliqués dans la prise. allaitez ou souhaitez allaiter souffrir de la perte de contact avec la réalité et l'incapacité à penser et à juger clairement, ou à partir d'une capacité mentale de déclin général (par exemple la démence liée à la psychose) ont déjà eu des saignements dans le cerveau, ou votre médecin vous a dit que vous êtes plus susceptibles que les autres d'avoir un accident vasculaire cérébral ont ou ont déjà eu un problème cardiaque, comme un battement de coeur inhabituel ou un rythme cardiaque rapide, ou prennent un médicament pour le cœur ont ou ont déjà eu une pression artérielle basse ont ou ont déjà eu un trouble cardiaque rare appelée allongement du QT qui va parfois dans les familles ont ou ont déjà eu des mouvements incontrôlés de la langue, de la bouche, les joues ou mâchoires qui peuvent évoluer vers les bras et les jambes (également connu sous le nom de dyskinésie tardive) ont ou ont déjà eu une augmentation soudaine de la température du corps, très haute pression artérielle et des convulsions graves (aussi connu comme le syndrome malin des neuroleptiques) ont ou ont déjà eu des crises d'épilepsie ou des convulsions ont ou ont déjà eu une maladie du foie avoir une glande thyroïde très active (hyperthyroïdie) ont eu des caillots sanguins ou des antécédents familiaux de caillots sanguins. Les caillots de sang dans les poumons et les jambes ont été observés chez les patients prenant des médicaments antipsychotiques l'expérience d'une augmentation significative du poids tout en prenant d'autres médicaments antipsychotiques. Prise de poids cliniquement significative a également été rapportée chez des patients prenant ce médicament. Prévenez votre médecin si: vous prenez des médicaments ou avez des conditions médicales qui peuvent causer un déséquilibre du taux de potassium dans le sang vous souffrez d'un déséquilibre des électrolytes (produits chimiques présents dans les fluides corporels, qui sont nécessaires pour les fonctions normales du corps d'origine naturelle). Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin ou pharmacien au sujet de tout ce qui précède, leur dire avant de recevoir Haldol. Votre médecin vous conseillera si vous devriez recevoir Haldol ou si d'ajuster la dose ou de modifier votre traitement. Prise d'autres médicaments: Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, y compris les médicaments que vous pouvez acheter sans ordonnance d'un magasin d'alimentation pharmacie, supermarché ou la santé. En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des éléments suivants: les médicaments utilisés pour contrôler la dépression ou les sautes d'humeur (tels que la néfazodone, buspirone, venlafaxine, fluvoxamine, fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, le lithium, l'alprazolam, chlorpromazine) les médicaments antipsychotiques, utilisés pour traiter la maladie mentale prométhazine (qui est utilisé pour traiter les allergies, nausées ou vomissements) médicaments antifongiques (tels que le kétoconazole et l'itraconazole) des médicaments connus pour provoquer un déséquilibre électrolytique ou à un déséquilibre existant dans la nature des produits chimiques présents dans les fluides corporels, qui sont nécessaires pour les fonctions normales du corps. l'alcool ou des médicaments qui vous font sentir somnolent ou ralentir vos réactions, telles que des comprimés, des tranquillisants ou des analgésiques puissants du sommeil les médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle et les maladies cardiaques (tels que méthyldopa) les médicaments utilisés pour traiter les battements de coeur rapides ou irréguliers (arythmie), tels que la quinidine Certains médicaments contre la toux et du rhume et de réduction de poids contenant des substances telles que l'adrénaline médicaments qui empêchent l'adrénaline travail, tels que guanéthidine des antibiotiques tels que la rifampicine médicaments utilisés pour prévenir la maladie Voyage, traiter la maladie de Parkinson ou de soulager les crampes d'estomac ou spasmes (anticholinergiques) médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson, comme la lévodopa (lévodopa) les médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (comme la carbamazépine, le phénobarbital) les médicaments utilisés pour ralentir ou empêcher la coagulation du sang (anticoagulants). Ces médicaments peuvent être affectés par Haldol ou peuvent influer sur la façon dont fonctionne Haldol. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent vous dire ce qu'il faut faire si vous prenez un de ces médicaments. Effets sur la conduite et l'utilisation de machines Haldol peut affecter votre vigilance et la capacité à conduire et à utiliser des machines. Ne pas conduire ou utiliser des machines jusqu'à ce que votre médecin dit qu'il est sûr. Ne buvez pas d'alcool. Haldol peut augmenter les effets de l'alcool. Utilisation de Haldol Comment il est donné: Haldol sera administré par une injection par votre médecin ou une infirmière dans un muscle dans les fesses. Haldol ne doit pas être administré dans une veine. Il est habituellement administré toutes les quatre semaines, mais votre médecin peut allonger ou raccourcir cette période. Votre médecin décidera combien Haldol vous sera donné. Cela dépendra de vos conditions physiques telles que votre âge, le poids corporel, vos antécédents médicaux et conditions. Votre médecin vous suivra de près lorsque vous commencez à recevoir l'injection Haldol. Votre dose et à quelle fréquence l'injection est donnée peuvent être modifiés, jusqu'à ce que le médicament contrôle vos symptômes. Suivez les instructions de votre médecin. Si vous êtes âgé ou physiquement malade, vous devrez peut-être moins Haldol. Votre médecin peut ajuster la dose si nécessaire. Haldol ne doit pas être utilisé chez les enfants. Si vous ne comprenez pas les instructions fournies avec ce médicament, demandez à votre médecin ou pharmacien. Si vous oubliez de l'utiliser: Si vous avez manqué l'injection suivante, contactez votre médecin dès que possible. Si vous êtes donné trop (surdosage): téléphoner immédiatement votre médecin ou le centre antipoison pour obtenir des conseils, ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Centre d'information Poisons numéros de téléphone: Australie: 13 11 26 Nouvelle-Zélande: 0800 POISON ou 0800 764 766 Gardez ces numéros de téléphone à portée de main Comme ce médicament sera administré par votre médecin ou une infirmière, il est peu probable que vous serez donné trop. Les signes de surdosage de Haldol peuvent comprendre des tremblements sévères, des évanouissements ou de la somnolence. Alors que vous êtes donné Haldol Les choses que vous devez faire: Toujours suivre les instructions de votre médecin. Assurez-vous de garder tous les rendez-vous de votre médecin afin que votre progrès peut être vérifié. Demandez conseil à votre médecin avant de changer ou d'arrêter le traitement Haldol. Dites à votre médecin si vous devenez enceinte tout en utilisant Haldol. Si vous êtes sur le point de commencer à prendre un nouveau médicament, informez votre médecin et pharmacien que vous êtes donné Haldol. Les choses que vous ne devez pas faire: Ne pas utiliser Haldol pour traiter toute autre plainte, sauf si votre médecin le dit Ne donnez pas ce médicament à quelqu'un d'autre, même si leurs symptômes semblent similaires à la vôtre. Effets secondaires Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez quelques effets secondaires. Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets secondaires possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir. Dites à votre médecin si vous ressentez un des éléments suivants:


More